系统性红斑狼疮急性加重期药物治疗

摘要

系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus，SLE）是一种与基因缺陷有关的自身免疫性、累及多脏器的炎症性结缔组织疾病。在免疫学上有一系列变化，患者血液及组织中有多种自身抗体，自身抗体可以与循环中的自身抗原形成免疫复合物，沉积在组织中致病，也可直接与组织或组织中的抗原结合，形成免疫复合物而致病。免疫复合物的形成和沉积是SLE发病的主要机制。SLEI临床表现复杂多样，多数患者隐匿起病，开始仅1～2个系统受累，表现轻度的关节炎、皮疹或隐匿性肾炎。部分患者可由轻型突然转变成重症狼疮，或由轻型逐渐出现多系统损害。有一部分患者起病急，表现为狼疮危象，甚至危及生命。因此，早期诊断、及时治疗对患者的预后十分重要。