免疫复合物

摘要： IgA肾病(IgAN)是全世界最常见的原发性肾小球疾病,也是导致慢性肾脏疾病(CKD)及终末期肾脏病(ESKD)的常见原因之一[1]。诊断10年内将近20%的患者发展为ESKD[2]。IgAN的确切发病机制仍尚不清楚,但目前提出了一个多重打击假说来解释IgAN的发病机制。具体来说就是IgAN患者循环中携带半乳糖缺乏IgA1(Gd-IgA1)水平升高,这些Gd-IgA1被自身抗体识别为自身抗原,形成抗原抗体复合物,导致免疫复合物在肾小球系膜区聚集[3]。

摘要： 桥本甲状腺炎是常见的一种自身免疫性甲状腺疾病,其病理机制为自身免疫反应产生自身抗体,抗体与抗原形成免疫复合物攻击甲状腺组织,进而导致甲状腺发生纤维化改变。其发病机制比较复杂,与遗传因素、环境因素均有关。维生素D是一种脂溶性维生素,不仅参与了钙、磷代谢,而且是一种重要的免疫调节剂。有数据表明,维生素D受体存在于甲状腺组织中,25羟基维生素D[25(OH)D]与其甲状腺内受体结合可作用于B细胞或T细胞,从而调节自身免疫,可影响自身免疫性甲状腺疾病的发生发展,具体机制尚不明确。本试验探讨了太原人群中血清25(OH)D水平与桥本甲状腺炎的关系,旨在为桥本甲状腺炎提供新的治疗思路。

摘要： 狼疮性肾炎是指由于肾小球沉积有免疫复合物所致炎症损害,可并发肾衰竭,甚至致死。调查显示^([1]),我国系统性红斑狼疮的发病率约为1.2‰~3.9‰,其中约有50%~70%病患发生肾炎,在儿童、青年人群中均较为常见,其中儿童约占15%~20%。另有资料指出^([2]),5%~20%的狼疮性肾炎患者在发病后10年内可发展为尿毒症,病死率约为10%。并发肾衰竭是狼疮性肾炎患儿向尿毒症进展的重要转折点,而预防此类并发症则是临床治疗的关键目标。

摘要： 临床上,对于患有肾衰或系统性红斑狼疮、溶血综合征、脑膜炎等的儿童患者,通过血液净化(化学、物理或免疫等方式),可以将患儿血液中的免疫复合物、自身抗体、毒素、代谢废物及其身体中过多的水分清除,并为其补充身体所需的碱基和电解质,从而让患儿身体内酸碱、电解质和水保持平衡。这是非常重要的治疗方式,有助于挽救患儿生命,提高生活质量,改善长远预后。

摘要： 静脉注射免疫球蛋白(IVIG)是从健康人血浆中分离得到的免疫球蛋白(Ig),其主要成分是IgG.IVIG作用机制复杂,可以通过多种途径发挥作用,如IgG的Fc段与多种Fc段γ受体(FcγR)结合调控炎症反应以及自身抗体代谢,IgG的Fab段中和多种抗原和其它分子,IVIG还可以阻碍补体激活、影响免疫细胞间抑炎和促炎平衡.IVIG在疾病治疗中常通过多种机制同时发挥作用,并在不同疾病中以某一种机制为主.IVIG在肾移植中常用于致敏患者的脱敏治疗、ABO血型不相容肾移植、抗体介导的排斥反应以及部分感染性疾病的治疗.本文对IVIG的作用机制及其在肾移植中的应用做一综述.

摘要： 目的 探讨利妥昔单抗联合糖皮质激素治疗特发性膜性肾病疗效及对血清磷脂酶A2受体抗体表达的影响.方法 选择特发性膜性肾病患者106例,按随机数字表法分为对照组(n=53)和观察组(n=53).对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上使用利妥昔单抗.对比两组治疗前后的尿液和血液生化指标、细胞因子水平以及治疗效果、治疗前后的生活质量和治疗过程中的不良反应情况.结果 经过治疗后,两组的24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿酸、总胆固醇均降低,血清白蛋白均增高(P0.05).结论 使用利妥昔单抗联合糖皮质激素治疗特发性膜性肾病的患者,可以改善病理指标,提升治疗效果,安全性良好.

摘要： 目的 探讨外周神经元FcγRⅠ调控类风湿关节炎疼痛的机制.方法 利用野生型SD大鼠和条件敲除Fcgr1大鼠建立类风湿关节炎模型.设野生型大鼠对照组(control组)、野生型大鼠类风湿关节炎(RA)组和条件敲除Fcgr1大鼠类风湿关节炎(CKO+RA)组,每组7只.用痛觉行为学检测各组大鼠建模前第3、1 d,建模后第3、5、7、9 d机械痛阈值和热痛阈值变化,用荧光原位杂交实验检测条件敲除Fcgr1大鼠背根神经节(DRG)中是否表达Fcgr1 mRNA,用免疫荧光实验检测大鼠DRG中pNF-κB(p65)、NLRP3、IL-1β和IL-18表达和脊髓背角(SDH)胶质细胞活化.结果 与control组比较,RA组和(CKO+RA)组大鼠机械和热疼痛阈值均降低,(CKO+RA)组大鼠机械和热疼痛阈值比RA组大鼠明显提高(P<0.05);与RA组大鼠相比,(CKO+RA)组大鼠DRG中pNF-κB(p65)、NLRP3、IL-1β和IL-18表达明显下调(P<0.05);SDH中GFAP和Iba1表达降低(P<0.05).结论 DRG神经元FcγRⅠ可能通过NF-κB/NLRP3通路促进神经元炎性细胞因子IL-1β和IL-18合成释放,引起SDH胶质细胞活化,参与类风湿关节炎疼痛.

摘要： 目的 探讨白血病患儿的免疫复合物与疾病特征及BCG免疫治疗后患者抗体反应的相关性.方法 选取60例白血病患儿作为研究对象,经诊断有41例患儿为急性淋巴细胞白血病,19例为T细胞白血病.另取同期73例无血液疾病的患儿作为对照组.对所有患者应用C1q(抗补体1q抗体)检测法联合聚乙二醇沉淀法进行诊断,对比2组患儿血清中免疫复合物发生率,分析白血病患儿的免疫复合物与疾病特征及BCG免疫治疗后患者抗体反应的相关性.结果 41例急性淋巴细胞白血病患儿血清平均结合125 I-C1q为(12.46±1.64)％,19例T细胞白血病患儿血清中125 I-C1q的的结合率为(17.47±2.69)％,而73例对照组患儿血清平均结合125 I-C1q为(6.52±1.25)％,且该组患儿中没有1例高于15％(超过15％的125I-C1q结合被认为是阳性),3组间差异有显著性(P<0.05).在PEG沉淀试验中,41例急性淋巴细胞白血病患儿的诊断血清的外径读数平均为0.273±0.097,高于对照组的血清平均数0.188±0.054(P<0.001).C1q与PEG结果之间有很强的相关性(P<0.001).13例诊断血清结合率超过15％的患儿中有3例来自41例急性淋巴细胞白血病患儿,另10例来自19例T细胞白血病患儿.这13例患儿中有2例在16个月和20个月时出现骨髓复发,其余11例在治疗后8～18个月仍处于缓解状态.初发白细胞计数高但C1q-BA正常的8例患者中有2例复发.结论 免疫复合物在不同类型白血病中的发生存在差异,而在ALL患儿中,其可能与进行性疾病或预后不良无关.

摘要： 为探究产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)特异性K99-SIgA免疫复合物对激发小鼠黏膜免疫反应的影响,本实验构建pET-32a-K99/BL21(DE3)原核表达载体,经IPTG诱导表达后以亲和层析方法纯化制备了重组K99蛋白(rK99);采用rK99蛋白和ETEC标准菌株K99经腹腔注射免疫BALB/c小鼠制备鼠源K99多克隆抗体;采用PBS溶解的ETEC K99菌液口服感染BALB/c小鼠,获得含有特异性SIgA抗体的粪便上清,以His pull-down制备得到特异性K99-SIgA复合物;利用特异性K99-SIgA复合物刺激ETEC K99口服感染小鼠后分离的脾淋巴细胞,分别采用ELISPOT检测细胞因子、CCK-8法检测小鼠脾T淋巴细胞增殖以及小鼠T淋巴细胞CTLL-2活力.结果显示:rK99在E.coli BL21(DE3)中高效表达,纯化蛋白浓度约4.5 mg/mL;腹腔免疫后的小鼠血清检出较高效价的K99多克隆抗体,腹腔免疫后的小鼠血清检出较高的K99多抗效价;以ETEC K99菌液口服感染小鼠获得大量的特异性SIgA抗体,抗体水平在感染后42 d达到高峰;制备获得特异性K99-SIgA复合物,浓度约为2 mg/mL,K99多抗能够有效地与特异性K99-SIgA复合物反应;特异性K99-SIgA复合物刺激小鼠脾淋巴细胞相比K99单独抗原能更有效地上调TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-6、IL-5细胞因子分泌水平,促进小鼠脾T淋巴细胞及小鼠效应T细胞CTLL-2的增殖活化,表明特异性K99-SIgA免疫复合物能够有效地增强小鼠的黏膜免疫应答.本研究为免疫复合物口服疫苗的研制提供了参考依据.

摘要： IgG免疫复合物(IgG-ICs)在机体启动免疫反应过程中起重要作用.但IgG-ICs大量产生与组织沉积可导致局部炎症,与多种人类炎症疾病相关.IgG-ICs介导炎症的作用机制复杂,多年研究阐明了其通过不同受体介导炎症发生的多条途径,确认了具体通路中的部分调控因子.本文就IgG-ICs通过其受体介导炎症的作用机制进行综述.

摘要： 目的：利用质谱技术对类风湿关节炎(RA)患者关节滑膜中的免疫复合物进行全面的抗原谱分析.rn 方法：选取本院3例RA患者和3例骨关节炎(osteoar thritis,OA)患者的关节滑膜,通过蛋白提取、免疫沉淀、胶内酶解和液相色谱串联质谱系统,对滑膜免疫复合物进行抗原谱分析.用FOT值(Fraction of total)来评价蛋白的丰度,通过FOT值得比较筛选出上调蛋白和下调蛋白.用David和String软件对差异蛋白进行功能富集、相互作用网络和信号通路分析.rn 结果：在RA和OA患者的关节滑膜组织免疫复合物中分别鉴定到了511和526种蛋白.通过维恩图比较,发现相对于OA组,仅在RA组出现的蛋白有170种,RA和OA组的共有蛋白有341种,仅在OA组出现的蛋白有185种.通过FOT值的比较,发现RA组有45种蛋白发生上调,85种蛋白发生下调.rn 结论：热休克蛋白HSP90AA1、HSP70、人类白细胞抗原HLA-G、硫氧还蛋白、膜联蛋白A2和玻连蛋白可能通过不同的机制参与RA的发病过程,具有RA新的生物标志物的潜在应用价值.

摘要： 目的：为了更好的了解载体疫苗,免疫复合物疫苗和传统法氏囊疫苗的特性差异。方法：将440只商品肉鸡分成4组:1-传统中等毒力法氏囊苗在14日龄免疫;2-1日龄肌注重组rHVT/IBD; 3-1日龄肌注免疫复合物;4-非免疫对照组。结果：显示传统疫苗接种肉鸡组比基因重组疫苗和免疫复合物疫苗接种肉鸡组产生攻毒保护更早，保护力更好。结论：该疫苗针对法氏囊病产生的有效保护力不会影响到新城疫疫苗的免疫反应。

摘要： 禽类的红细胞虽然与哺乳动物的有所不同-是有核，椭圆形的。但是研究表明禽类的红细胞上同样存在C3b受体。肉鸡红细胞C3b受体花环和红细胞免疫复合物花环实验的目的是要建立一个本实验室的参考值，该值可以作为检验新药品或疫苗佐剂是否能提高肉鸡机体免疫能力的参考因素之一。本文介绍了肉鸡红细胞C3b受体花环和红细胞免疫复合物花环实验的材料和方法，讨论指出：由于不可预料的因索，导致病体的肉鸡的免疫水平不能作为健康鸡的机体的参考值所以本次实验没有达到预期的结果。但是实验结果却可以证明，非典型性新城疫可以导致肉鸡机体的红细胞免疫的能力急剧下降，当外界再有抗原侵入时，鸡的机体本身则不能发挥其自身的免疫效应，最终分致死亡。

摘要： 目的：建立和优化直接检测乙肝免疫复合物(IC)的方法。rn 方法：建立补体C1q固相ELISA、鼠抗-HBs固相ELISA、补体消耗试验等三种检测乙肝IC的方法，并对试验条件进行优化。rn 结果: 三种方法均可检测出乙肝IC，并且都有较高灵敏度和重复性。C1q固相ELISA法中包被C1q在室温条件下易失活；补体消耗试验虽然对原材料要求高且操作较繁琐，但初步显示出能够相对精确定量的优点；鼠抗-HBs固相ELISA法操作简单、影响因素少、特异性强。rn 结论: 选择鼠抗-HBs固相ELISA作为直接检测乙肝IC的最佳方法。

摘要： 研究背景:类风湿关节炎(RA)患者发生心血管事件相对危险率是正常人群的2～5倍,而传统的心血管病危险因素不能完全解释这一现象。炎症反应加速体内脂蛋白氧化,RA患者氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平升高,炎症反应可能在RA患者动脉粥样硬化(As)发生中起重要作用。高脂蛋白(a)[Lp(a)]作为As性心、脑血管疾病的独立危险因素已得到公认.文献有关RA患者Lp(a)水平变化报道不一,认为与种族、炎症有关。我们既往的研究发现人体内同样存在ox-Lp(a)及其自身抗体,进而形成Lp(a)循环免疫复合物(IC),具高效的致As作用；且冠心病患者ox-Lp(a)及Lp(a)-IC水平均明显升高,而RA患者ox-Lp(a)及Lp(a)-IC水平的变化未见报道。 目的：分析类风湿关节炎(RA)患者天然、氧化脂蛋白(a)[Lp(a)]及循环免疫复合物(IC)水平,探讨RA患者心血管病高发生率的机制。 方法：选择RA患者54例,其中活动型23例,非活动型31例；正常对照组60例。对受检者天然、氧化Lp(a)、Lp(a)-IC等脂质水平以及炎症指标进行检测。 结果：RA患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平较对照组有升高趋势,而活动型低于非活动型,但未达到统计学意义。活动型RA患者天然、氧化Lp(a)水平均高于非活动型RA患者和对照组(活动型、非活动型RA,对照组Lp(a)分别为:259.01±148.9,173.03±106.20和177.43±106.51 mg/L,P＜0.01；Ox-Lp(a)分别为:11.17±16.15,5.14±3.67和5.91±6.48 μg/L,P＜0.05)；活动型RA患者Lp(a)-IC水平亦高于对照组,而非活动组和对照组间上述指标无变化(活动型、非活动型RA,对照组Lp(a)-IC分别为:3.10±3.33,1.90±2.42和1.34±1.54 Au,P＜0.01)。血沉(ESR)和C反应蛋白(CRP)均分别与天然、氧化Lp(a)和Lp(a)-IC正相关。ESR分别与TC和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈负相关,CRP与HDL-C负相关。 结论：RA患者天然、氧化Lp(a)及Lp(a)-IC水平发生显著变化,炎症反应对Lp(a)等脂代谢具调节作用,参与As的发生、发展。

摘要： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是常见的全身性、慢性进行性自身免疫性疾病,B细胞和单核细胞等免疫细胞异常活化、大量自身抗体产生及免疫复合物形成沉积进而引起多组织免疫损伤是其主要免疫病理特征.SLE病因和发病机制尚不清楚,目前认为可能是遗传、激素和环境因素等多种因素交互作用,损害机体免疫耐受状态,致自身抗体产生和组织器官损害.系统研究了杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immunoglobulin-like receptors,KIR)和VISA(Virus-induced signaling adapter)基因多态性和SLE关联性、雌激素对B细胞活化作用及机制、高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1protein,HMGB1)及其受体高级糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)在SLE免疫病理中作用和免疫复合物对血管内皮细胞损伤机制,对深入了解其免疫病理机制和治疗靶点具有重要的理论意义和潜在的临床应用价值.

摘要： 目的：本试验通过研究IgG对PRRSV的增殖情况的影响,来探讨抗PRRSV特异性和PRRS非特异性抗体在PRRSV-ADE中的作用。方法：本研究分别将抗PRRS特异性IgG(2.64mg/ml)和非特异性IgG(2.63mg/ml)作倍比稀释,与等体积含200 TCID50/100μL的PRRSV Hn-1/06株病毒液混合,制备成一系列的感染性免疫复合物(PRRSV-IgG)和阴性抗体-病毒混合液(PRRSV+IgG),接种PAM细胞;同时将纯化的猪阴性IgG(2.63mg/ml)和兔抗猪IgG(2.64mg/ml)等体积混合制备免疫复合物(IC),分别与等体积含200 TCID50/100μL的PRRSV Hn-1/06株病毒液混合,制备成免疫复合物-病毒混合液(PRRSV+IC),接种PAM细胞。接种24h后用实时荧光定量PCR方法检测PRRSV的mRNA水平。同样的方法,分别将2倍稀释的PRRSV-IgG,PRRSV+IgG和4倍稀释的PRRSV+IC接种PAM细胞,用实时荧光定量PCR方法分别检测感染12、24、36和48h后不同时间段内PRRSV的mRNA水平。结果：结果显示,一定浓度的PRRS特异性亚中和水平抗体和非特异性抗体,在感染48h时间段内均能极显著促进PRRSV在PAM细胞中增殖;而适当剂量的免疫复合物,在感染48h时间段内也均能促进PRRSV在PAM细胞中增殖。结论：一定浓度的PRRS特异性亚中和水平抗体和非特异性抗体均能促进PRRSV在PAM细胞中增殖,但是不同特性的抗体对PRRSV的增殖能力存在着差异。

摘要： 利用抗J亚群禽白血病病毒(ALV-J)囊膜蛋白特异性单克隆抗体JE9，建立了检测ALV-J env抗原抗体免疫复合物的ELJSA方法。应用该方法检测SPF鸡血清、鸡抗禽流感H9亚型阳性血清、鸡沙门氏菌阳性血清、鸡腺病毒阳性血清、鸡新城疫阳性血清，结果均为阴性，无交叉反应；抗ALV-J阳性血清与ALV-J特异性单克隆抗体JE9能相互阻断；ALV-J阳性血清经酸处理后，ELISA检测的D490差值明显下降。对部分攻毒鸡血清样本及田间ALV-J阳性血清样本进行电镜观察，可见ALV-J样病毒粒子及ALV-J样免疫复合物。经与间接免疫荧光(IFA)检测ALV-J env抗体结果比较表明，建立的ELISA方法与IFA方法两者具有较好的群体符合率，群体符合率为8/90这些结果表明，本研究建立的ELISA方法在ALV-J的诊断中具有很好的应用前景。

摘要： 甘露聚糖结合凝集素(MBL)是一种天然免疫防御分子,具有重要的生物学功能。MBL遗传缺陷可影响血清MBL浓度和功能,引起免疫调理功能缺损,清除病原体和免疫复合物(IC)的能力下降,机体易反复感染且患某些感染相关性疾病的危险率增高。狼疮性肾炎(LN)是系统性红斑狼疮(SLE)常见的合并症之一,为了解LN患者MBL基因多态性与血清MBL的关系,本实验选择性地检测了人群中遗传变异较高、对MBL产生有影响的MBL基因启动子区域-550(H/L)和-220(X/Y)以及第54位密码子多态性。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术和序列特异性引物PCR(SSP-PCR)技术分析对照组(n=40)和LN组(n=49)MBL第一外显子54位密码子及启动子区-550的H/L和-220的X/Y多态性。用ELISA法测定血清MBL浓度。 结果：显示LN组MBL第54位密码子GAC等位基因频率高于对照组(0.173 vs0.112),但无显著性差异；启动子单倍型LX显著高于对照组(P＜0.05)；对照组GGC/GGC基因型和启动子HY/HY型的血清MBL浓度显著高于LN组(P＜0.05～0.01)。LN组和对照组中血清MBL浓度低于1 000 μg/L者分别为40.8％和17.5％,两组相比有显著性差异(P＜0.05)。 提示:LN患者血清MBL浓度显著降低与MBL基因启动子LX型增加有关。

摘要： 本文介绍化学发光免疫分析含有免疫分析和化学发光分析两个系统.免疫分析系统:将化学发光物质或酶作为标记物,直接标记在抗原或抗体上,经过抗原与抗体的特异性反应后,形成抗原-抗体免疫复合物.化学发光分析系统:在免疫反应结束后,加入氧化剂或酶的发光底物,化学发光物质经氧化剂的氧化后,形成一个激发态的中间体,处于激发态的中间体会发射光子释放能量以回到稳定的基态,发光强度可以利用发光信号测量仪器进行检测。然后,根据化学发光标记物与发光强度的关系,利用标准曲线计算出被测物的含量。

摘要： 本发明涉及通过阵列形式的免疫测定检测样品中特定免疫球蛋白类型的抗原－特异性抗体的方法，所述免疫测定中多种结合配偶体Bnx结合在支持物的不同的离散的区域，每种情况下的Bnx包含能特异结合所检抗体的多种抗原，该方法包括将样品和携带标记的结合配偶体B2与支持物一起孵育，随后检测多个离散的区域上的标记，其中B2特异性结合于已经以抗原－特异性方式结合的某些免疫球蛋白类型的抗体。

摘要： 本发明公开了一种金属氧化物标记的免疫复合物，包括金属氧化物标记的一株抗体或抗原，磁性微球标记的待测物的另一株抗体，和待测物。本发明还提供了上述金属氧化物标记的制备方法、均相电化学免疫分析测量装置及其在均相电化学免疫分析中的应用。本发明采用金属氧化物作为标记材料，利用金属氧化物的电化学特性以及电化学法对对金属离子发生氧化或还原反应检测的高度灵敏性，可以大大提高检测灵敏度，该方法稳定性高、重复性好、结果准确可靠，实现了快速、灵敏检测的目的，拓展了基于金属氧化物标记的电化学检测方法在体外诊断领域中的应用。

摘要： 因此,本文中报道了用于分析/表征体内形成的循环免疫复合物(CICs)的方法，所述方法包括获自被施用至少一次药物的哺乳动物的样品的用于确定免疫复合物的重量/尺寸的尺寸排阻层析,任选地第二种非‑SEC层析,和至少一种免疫测定,其中通过将免疫复合物尺寸和免疫测定结果/示值读数关联来表征免疫复合物。本文中还报道的是如本文报道的方法用于确定与改变的药物动力学的相关性,用于确定功效的损失或降低,用于确定药物的天然对应物的中和作用,用于确定免疫和超敏反应(包括血清病/III型超敏反应/免疫复合物‑介导的疾病)的用途。

摘要： 本发明涉及医学领域，具体证实了过氧化物还原酶IV的循环免疫复合物的存在及可作为类风湿关节炎的诊断标志物，其捕获剂可以作为类风湿关节炎的诊断试剂；本发明还介绍了用于检测权利要求所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物含量的诊断试剂盒，所述诊断试剂盒的固相载体上包被有所述循环免疫复合物的捕获剂，所述诊断试剂盒还含有同所述捕获剂结合并可作为定量的检测试剂；本发明首次证实了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的存在；本发明建立了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的含量检测方法，其可以精准的检测患者血清中的循环免疫复合物含量,重复性好；过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物其在类风湿关节炎中的诊断能力高于RF和anti‑CCP；也可以作为其它几种疾病的诊断标志物，且区分度高。

摘要： 本发明公开了一种金属氧化物标记的免疫复合物，包括金属氧化物标记的一株抗体或抗原，磁性微球标记的待测物的另一株抗体，和待测物。本发明还提供了上述金属氧化物标记的制备方法、均相电化学免疫分析测量装置及其在均相电化学免疫分析中的应用。本发明采用金属氧化物作为标记材料，利用金属氧化物的电化学特性以及电化学法对对金属离子发生氧化或还原反应检测的高度灵敏性，可以大大提高检测灵敏度，该方法稳定性高、重复性好、结果准确可靠，实现了快速、灵敏检测的目的，拓展了基于金属氧化物标记的电化学检测方法在体外诊断领域中的应用。

摘要： 本申请公开了一种消除免疫透射比浊法中免疫复合物干扰的方法、试剂盒及检测方法。其中用于免疫透射比浊法的样本预处理方法包括以下步骤：将含有沉淀剂的预处理试剂与样本混合得到混合液；和对所述混合液离心，取上清液作为待测试样。本发明的预处理方法避免了稀释法带来的测试样中被测物浓度过低，导致无法测出，或者稀释倍数不足导致测试不准确的问题，且不对后续检测产生影响。

摘要： 本发明的目的在于提供能够作为IVIG的替代品的对Fcγ受体具有高结合活性的抗体、编码该抗体的DNA、包含该DNA的载体、导入该载体而得到的转化体、使用该转化体的抗体的制造方法、以该抗体作为有效成分的自身免疫性疾病治疗剂。本发明涉及一种单克隆抗体，其特异性识别由序列号70所表示的氨基酸序列构成的人触珠蛋白的β链，与该人触珠蛋白结合而形成多价免疫复合物。

摘要： 因此,本文中报道了用于分析/表征体内形成的循环免疫复合物(CICs)的方法，所述方法包括获自被施用至少一次药物的哺乳动物的样品的用于确定免疫复合物的重量/尺寸的尺寸排阻层析,任选地第二种非-SEC层析,和至少一种免疫测定,其中通过将免疫复合物尺寸和免疫测定结果/示值读数关联来表征免疫复合物。本文中还报道的是如本文报道的方法用于确定与改变的药物动力学的相关性,用于确定功效的损失或降低,用于确定药物的天然对应物的中和作用,用于确定免疫和超敏反应(包括血清病/III型超敏反应/免疫复合物-介导的疾病)的用途。

摘要： 本发明涉及医学领域，具体证实了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的存在及可作为类风湿关节炎的诊断标志物，其捕获剂可以作为类风湿关节炎的诊断试剂；本发明还介绍了用于检测权利要求所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物含量的诊断试剂盒，所述诊断试剂盒的固相载体上包被有所述循环免疫复合物的捕获剂，所述诊断试剂盒还含有同所述捕获剂结合并可作为定量的检测试剂；本发明首次证实了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的存在；本发明建立了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的含量检测方法，其可以精准的检测患者血清中的循环免疫复合物含量,重复性好；过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物其在类风湿关节炎中的诊断能力高于RF和anti-CCP；也可以作为其它几种疾病的诊断标志物，且区分度高。

摘要： 本发明提供了用于治疗免疫复合物相关疾病(ICAD)的方法和组合物，用于患有ICAD的受试者或者ICAD高危受试者，所述ICAD的实例包括SLE、类风湿性关节炎、丙型肝炎相关的免疫复合物疾病(例如冷球蛋白血症)。本发明基于如下令人意外的发现，即含有染色质的免疫复合物通过双受体结合过程而活化自身反应性B细胞和树突状细胞，并且在这两种细胞中均涉及Toll样受体(TLR)。治疗ICAD的方法包括：给予需要治疗的个体一种具有如下属性的化合物：或者1)抑制免疫复合物的形成，其或者通过阻止其形成，和/或通过与TLR相结合而实现上述功能；或者2)干扰含有自身抗原的免疫复合物(或其抗原成分)与TLR相结合；或者3)抑制由BCR和TLR(在B细胞中)或FcR和TLR(在树突状细胞中)双结合(通过免疫复合或未复合的自身抗原)所启动的信号通路。