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一种苯并咪唑酮类GSK-3抑制剂的纯度研究

         

摘要

目的:建立苯并咪唑酮类新型GSK-3抑制剂的纯度测定方法。方法:采用高效液相色谱法,采用Phenomenex Gemini C18110A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1 m L﹒min-1,柱温为30℃,检测波长254 nm。结果:苯并咪唑酮类GSK-3抑制剂(化合物5b)的含量在20100μg﹒mL-1的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.44%,RSD为0.78%。结论:该纯度测定方法简便高效、实用可靠,可用于指导苯并咪唑酮类新型GSK-3抑制剂的合成及系列衍生物的纯度测定。

著录项

  • 来源
    《中药与临床》 |2018年第2期|P.32-35|共4页
  • 作者单位

    成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地;

    四川省医学科学院·四川省人民医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室;

    四川科伦药业股份有限公司;

    成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地;

    四川省医学科学院·四川省人民医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室;

    四川科伦药业股份有限公司;

    成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地;

    四川省医学科学院·四川省人民医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室;

    四川科伦药业股份有限公司;

    成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地;

    四川省医学科学院·四川省人民医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室;

    四川科伦药业股份有限公司;

    成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地;

    四川省医学科学院·四川省人民医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室;

    四川科伦药业股份有限公司;

    成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地;

    四川省医学科学院·四川省人民医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室;

    四川科伦药业股份有限公司;

    成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地;

    四川省医学科学院·四川省人民医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室;

    四川科伦药业股份有限公司;

    成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地;

    四川省医学科学院·四川省人民医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室;

    四川科伦药业股份有限公司;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 制药工艺;
  • 关键词

    GSK-3抑制剂; 苯并咪唑酮衍生物; 高效液相色谱法; 纯度测定;

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