退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
无;
国家食品药品监督管理局; 尼日利亚; 登记注册; 医药生产; 企业集团; 医药企业; 进口商; 制造商;
机译:国家食品药品监督管理局:今年可能会出台化妆品监管规定
机译:国家食品药品监督管理局(NAFDAC)的监管活动以及尼日利亚东南部中低收入者的合规购买决定:包装水
机译:中国二氧化碳清除谷物CA贮藏技术规定的出台
机译:EU-GDPR对英国地方政府的影响:对欧盟新数据保护立法的出台将如何影响英国地方政府的调查,以及这项新法律将对这些组织施加的主要变化是什么
机译:即将出台的新医疗器械法规–对关节置换术注册者意味着什么?
机译:不良事件与在美国国家食品药品监督管理局(INVIMA)2014年注册的生物药品的关联
机译:公告89-3。注册人须遵守重新注册阶段3.重新注册的格式标准第3阶段以前根据联邦杀虫剂,杀真菌剂和杀鼠剂法案(FIFRa)以及联邦食品,药品和化妆品法案(FFDCa)的某些规定提交的研究报告摘要和重新格式化版本)
机译:规定药品的形态转录和注册装置。
机译:符合药品临床研究规定的注册装置
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。