PPARγ与肿瘤血管生成

摘要

过氧化物酶体增殖物活化受体(peroxisome prolifemtors—activated receptors，PPARs)是属于核激素受体(nuclear hormone receptor)超家族的成员。在1990年由英国科学家Issemann和Green首先发现。目前已知两栖类、啮齿类动物及人类PPAR均存在三种亚型，即PPARα、PPARγ及PPARδ(亦称PPARβ)，其中PPARγ是人们研究最广泛的一种，特别是近年来，通过使用PPARγ激动剂来抑制新生血管的生成显示了良好的应用前景。本文拟对此综述如下。