两种荧光定量PCR试剂检测HBV-DNA的比较与评价

摘要

cqvip:目的探讨两种乙型肝炎病毒DNA试剂检测HBV-DNA的相关性,分析其检测结果的差异性。方法使用凯杰试剂与之江试剂检测75例患者血清中的HBV-DNA水平,凯杰试剂采用手工提取样本中的DNA,之江试剂采用自动核酸提取仪提取DNA,然后进行核酸扩增。对HBV-DNA病毒载量进行对数转换(lg10),并将两组数据进行相关性分析;对不一致的结果采用罗氏试剂进行确证。结果以HBV-DNA含量>5.0×102IU/ml临界值,拟合两组检测数据结果,相关方程为Y=0.8889X+0.7956(R2=0.8954,P<0.05);凯杰试剂检测标本中HBV-DNA含量为[(5.07±1.96)(对数值)],之江试剂检测结果为[(5.30±1.84)(对数值)],差异有统计学意义(P<0.05)。凯杰试剂检测阳性率为57.33%(43/75),低于之江试剂的73.33%(55/75),差异有统计学意义(P<0.05)。15例检测结果不一致的样本中,凯杰试剂与罗氏试剂结果符合率为37.50%,之江试剂与罗氏试剂检测结果符合率为62.50%。结论凯杰试剂与之江试剂相关性良好,其检测结果可以比较,且之江试剂检测HBV-DNA的敏感性高于凯杰试剂。