喜树碱对B16 F10细胞增殖及黑色素合成抑制机理

摘要

为研究喜树碱(Camptothecin,CPT)对B16F10小鼠恶性黑色素瘤细胞的增殖及黑色素合成抑制机制,利用噻唑蓝(Methylthiazoletetrazolium,MTT)检测法、 显微观察法、NaOH裂解法和多巴氧化法分析不同浓度的CPT对细胞增殖、 形态、 黑色素合成及酪氨酸酶活性的影响.结果显示:随着CPT浓度的增高和处理时间的延长,B16F10细胞的增殖抑制增强.160μmol/L CPT处理72 h,B16F10细胞增殖抑制率达77.0％,一定范围内呈现时间和浓度依赖性(P<0.05).同时不同浓度CPT对细胞黑色素合成和酪氨酸酶活性也具有明显抑制作用,40μmol/L CPT处理72 h,细胞中黑色素的合成量为85.37％,酪氨酸酶的活性为56.4％(P<0.05).结果表明,喜树碱能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞B16 F10的增殖和细胞内的黑色素的产生,其机制可能与抑制酪氨酸酶的活性有关.