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翁建全; 刘会君; 谭成侠; 沈德隆;
浙江工业大学 化学工程与材料学院 浙江 杭州 310032;
2-噻唑硫酮; 2-噻唑烷酮; 合成;
机译:某些新的3-(2-(5-(1-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基/ 4-乙氧基甲基噻唑-2-基))亚氨基-4-噻唑烷酮-5-亚基的合成及抗菌和抗惊厥活性)-5-取代/非取代的1H-吲哚-2-酮及其合成研究
机译:β-氨基醇与二硫化碳的反应性,2-氧唑烷硫酮和2-噻唑烷硫酮的合成研究
机译:杂环硫酮与第12组金属的配合物第5部分。1,3-噻唑烷-2-硫酮和苯并-1,3-噻唑啉-2-硫酮与卤化汞(II)的比例为2:1。双(1,3-噻唑烷-2-硫酮)溴化汞(II)的晶体结构
机译:(r) - 丁基-2,2-二甲基噻唑烷-3-羧酸盐的合成研究
机译:第一部分:噻唑烷-2-硫酮诱导的烯醇非对映选择性加成至亚胺。第二部分:新型姜黄素类似物作为肿瘤生长和血管生成的抑制剂。
机译:3-(45-二氢-13-噻唑啉-2-基-κN)-13-噻唑烷-2-硫酮-κS的晶体结构2(13-噻唑烷-2-硫酮-κS2)硝酸铜
机译:一些3 - [(5-亚芳基-4-氧代-1,3-噻唑烷-2-亚基)氨基] -2-苯基喹唑啉-4(3H) - 酮及其乙氧基邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成研究
机译:3,3' - (1-氧代丙烷-1,3-二基)双(1,3-噻唑烷-2-硫酮)氯苯半溶剂化物。
机译:5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基- N-(2-(吡啶基)氨基乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二酮氢化物作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
机译:当使用Al作为还原剂时,五元环的双键不会部分还原,因此5- {4- [2-(2-(5-甲基-2-苯基恶唑-4-基)-乙氧基]-萘-1-基甲基} -噻唑烷-2,4-二酮还原为5- {4- [2-(2-(5-甲基-2-苯基恶唑-4-基)乙氧基]-萘-1-基亚甲基}-噻唑烷-2,4-二酮
机译:口服剂型,其包含5- [4- [2-(n-甲基-n-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]苄基]----噻唑烷2,4-二酮和其他附加的抗糖尿病药;制备和使用5-[4- [2--(甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]的方法-----噻唑烷二酮2,4二酮和另一种抗糖尿病药
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