PDGFRA调控p53信号通路介导卵巢癌细胞增殖、凋亡和侵袭的作用及机制

摘要

为了探究血小板源性生长因子受体α(platelet derived growth factor receptorα,PDGFRA)调控卵巢癌细胞的增殖、凋亡和侵袭的作用以及具体机制,首先基于GEO数据库中相关基因芯片(GSE4122和GSE14407)分析验证PDGFRA在卵巢癌中存在的表达差异,再应用SangerBox在线分析PDGFRA与卵巢癌患者预后的关联性.构建PDGFRA过表达质粒,用MTT检测PDGFRA对OVCAR3细胞增殖的影响,用流式细胞术检测PDGFRA对OVCAR3细胞凋亡的影响,用Transwell检测PDGFRA对OVCAR3细胞侵袭能力的影响,用Western blot法检测p-p53、p53及p21蛋白的表达水平.结果发现:PDGFRA在卵巢癌中显著上调,与PDGFRA低表达患者相比,PDGFRA高表达患者的预后更差;与vector-NC相比,PAGFRA组细胞的增殖和侵袭显著提高,细胞凋亡及p-p53、p21蛋白的表达水平均显著下降.由此得出,PDGFRA通过介导p53信号通路调控影响OVCAR3细胞的增殖、凋亡和侵袭.