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柴慈曼; 杨绍时;
天津医科大学第二医院甲状腺乳腺外科;
天津300211;
他莫昔芬耐药; 乳腺癌; 生物信息学;
机译:通过ERK1 / 2和AKT信号通路的刺激,他莫昔芬对他莫昔芬耐药的乳腺癌细胞的剂量依赖性作用
机译:二甲双胍对他莫昔芬耐药乳腺癌细胞HER2和HER3信号通路的抑制作用
机译:吉非替尼,periposine和促性腺激素释放激素?I和?II的类似物对AKT / mTOR和erbB通路的抑制作用,以克服乳腺癌细胞中他莫昔芬的耐药性
机译:测定与他莫昔芬治疗和耐药相关的代谢变化
机译:CDH1启动子甲基化对多药耐药人肝细胞癌R-HepG2细胞耐药性及相关基因表达影响的机理研究。
机译:ERα36作为抗EGFR / ERK信号通路的他莫昔芬耐药乳腺癌细胞系的潜在治疗靶标
机译:勘误表,“通路-中心整合分析确定RRM2是与不良生存性他莫昔芬耐药性相关的乳腺癌的预后标志物”,发表在《肿瘤发展》第16卷第5期第390-402页上
机译:动力蛋白轻链1在乳腺癌患者他莫昔芬耐药中的作用
机译:开发了用于治疗他莫昔芬耐药性乳腺癌的新策略。
机译:他莫昔芬耐药性乳腺癌的组合物和治疗方法
机译:具有临床意义的人乳腺癌动物模型和VEGF参与增生反应,他莫昔芬耐药和转移
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