肝素酶通过诱导血管内皮细胞凋亡促进肝癌细胞跨内皮迁移

摘要

目的 探索肝癌肝素酶(HPSE)对微血管内皮细胞(MVECs)凋亡及跨细胞迁移的影响.方法 用qRT-PCR和Western blot法从HepG2,BEL-7402和HCCLM3三种肝癌细胞中筛选高表达HPSE的肝癌细胞;构建含有HPSE之RNA干扰序列的慢病毒载体(LV-HPSE-RNAi-1249-2,RNAi组),用含有阴性对照序列的慢病毒载体(LV-HPSE-Control,Control组)作为对照,分别感染肝癌细胞,并验证感染效率.用人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)代表肝癌MVECs,用Transwell小室行肝癌细胞跨内皮迁移试验;肝癌细胞和HUVECs细胞非接触共培养24 h,应用CCK-8法检测内皮细胞存活率;Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞仪检测细胞凋亡情况,电镜观察细胞形态.肝癌细胞腹腔注射法制作裸鼠肝癌模型,观察肝癌MVECs凋亡及癌细胞跨内皮成瘤情况.结果 从3种肝癌细胞中筛选出高表达HPSE的HCCLM3肝癌细胞.慢病毒载体分别感染HCCLM3细胞72 h后,荧光显微镜显示细胞感染效率达到70％以上,qRT-PCR和Western blot法检测RNAi组肝素酶mRNA和蛋白表达下降(P.＜0.05).RNAi组肝癌细胞跨内皮迁移率为0.39,显著低于Control组的0.62(P＜0.01).HCCLM3细胞与HUVECs非接触共培养,RNAi组内皮细胞成活率为1.14,显著高于Control组的0.77(P＜0.05);RNAi组凋亡指数3.94±1.51明显低于Control组(12.53±0.55)(P＜0.05).透射电镜示RNAi组细胞形态大致正常;Control组内皮细胞体积变小、变形,胞膜有发泡现象;染色质浓缩、边缘化,部分分割成块状,并见凋亡小体.实验裸鼠全部成活,Control组6只肝组织中均出现GFP标记的肿瘤细胞,镜下成瘤率100％(6/6),显著高于RNAi组成瘤率(33.3％,2/6) (P＜0.05).光镜下Control组肝组织内可见肝癌细胞,部分血管内皮细胞坏死,胞浆可见空泡,核质浓缩;RNAi组肝组织内罕见肝癌细胞,内皮细胞基本正常.结论 肝癌肝素酶可能通过诱导血管内皮细胞凋亡而促进癌细胞转移.