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李珉珉; 夏承来; 毛芹超; 姜世勃; 刘叔文;
暨南大学附属第一医院临床医学检验中心,广东广州510630;
南方医科大学药学院,广东广州510515;
美国纽约血液中心LFK研究所,纽约NY,10021;
HIV进入抑制剂; 细胞融合; β-半乳糖苷酶; 药物筛选; 氯酚红β半乳糖苷;
机译:Feglymycin是一种独特的天然细菌抗生素肽,可通过靶向病毒包膜蛋白gp120抑制HIV进入
机译:Trilobatin作为艾滋病毒HIV -1进入抑制剂,其靶向HIV HIV -1 GP41封套
机译:使用基于共识的基于形状的虚拟筛选方法对不同的HIV进入抑制剂进行聚类和分类:CCR5细胞外口袋内多个结合位点的进一步证据
机译:LC / MS / MS和未靶向筛选方法对残留杀虫剂分析中LC-TOF的靶向筛选方法的对比研究
机译:HIV-1进入抑制剂细胞表面包膜蛋白转化和膜破坏
机译:基于Ni-NTA磁性琼脂糖珠的新型靶向HIV-1整合酶二聚化抑制剂筛选方法
机译:分析HIV-1包膜蛋白的V3环中的患者间和患者内的变异。
机译:包膜蛋白GP 160是用于治疗免疫缺乏综合症的疫苗组合物的一部分,包膜蛋白是重组DNA分子。用于治疗患有艾滋病的人类患者的方法,用于预防艾滋病的方法艾滋病,HIV-1包膜蛋白的回收及纯化过程。HIV-1包膜蛋白的免疫学组成和复合物过程。
机译:使用甘露聚糖(人类甘露糖受体(hmr)的HIV进入抑制剂和tak-779和cd4 co受体的hiv进入抑制剂的组合mand-3100)开发杀微生物剂,以预防HIV的性传播
机译:靶向gp41的HIV融合进入抑制剂的联合治疗。
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