大鼠坐骨神经华勒氏变性相关分子通路初步研究

摘要

cqvip:目的初步研究大鼠坐骨神经损伤后华勒氏变性的相关分子信号传导通路。方法制备大鼠坐骨神经损伤模型,分别于术后12 h、24 h、3 d、7 d、14 d截取神经损伤远端,以免疫组化方法染色观察雪旺细胞Bungner带的形成,以及Westernblot测定各时间点ERK1/2和AKT蛋白表达。应用相应蛋白通路抑制剂后观察Bungner带形成及ERK1/2和AKT蛋白表达,初步探索华勒氏变性的相关分子信号传导通路。结果 Bungner带形成伴随着p-ERK表达增加。单纯阻断ERK磷酸化对Bungner带形成无明显影响,并伴随p-AKT表达增加。联合阻断ERK及AKT磷酸化可明显降低Bungner带形成数量。结论大鼠坐骨神经损伤后华勒氏变性Bungner带的形成与ERK及AKT通路联合调控相关。