新疆蒙古族冠心病人群中FV Leiden基因突变的研究——附41例报告

摘要

目的:探讨新疆蒙古族冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)人群中凝血因子V基因第10号外显子上的第1691位核苷酸G→A(1691G→A),又称FV Leiden基因突变的发生率.方法:应用PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)对新疆地区41例冠心病蒙古族患者和50名蒙古族健康人进行FV Leiden基因突变研究分析.结果:接受检查的新疆蒙古族冠心病病人和健康人均未检出FV Leiden基因突变类型(包括纯合子和杂合子),检出率为0.结论:新疆地区蒙古族冠心病患者和健康人均未检测出FV Leiden基因突变,提示FV Leiden基因突变可能不是新疆地区蒙古族冠心病人群以及健康人群血栓形成的主要危险因素.