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云南汉族人群C2orf91基因rs6740960位点多态性与非综合征性唇腭裂的相关性

         

摘要

目的探讨云南汉族人群C2orf91基因rs6740960位点单核苷酸多态性(SNP)与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的相关性。方法病例组非综合征性唇腭裂胎儿148例,对照组正常新生儿180例。采用sanger测序技术对病例组和对照组的C2orf91基因rs6740960位点多态性进行检测;首先对rs6740960位点等位基因和基因型频率分布来进行Hardy-Weinberg平衡检验,然后运用Pearsonχ2检验法对两组的等位基因和基因型分别相比较。结果病例组和对照组等位基因和基因型分布与Hardy-Weinberg平衡定律相一致(P> 0.5);C2orf91基因rs6740960位点等位基因频率在两组之间比较没有统计学差异(P=0.778 5);两组基因型频率经χ2检验均无显著性差异(P=0.8368)。结论在云南汉族人群中C2orf91基因rs6740960位点单核苷酸多态性与非综合征性唇腭裂的发生无相关性。

著录项

  • 来源
    《昆明医科大学学报》 |2020年第6期|P.80-84|共5页
  • 作者单位

    云南省第一人民医院/昆明理工大学附属医院产科 云南昆明650032;

    云南省第一人民医院/昆明理工大学附属医院产科 云南昆明650032;

    云南省第一人民医院/昆明理工大学附属医院产科 云南昆明650032;

    云南省第一人民医院/昆明理工大学附属医院产科 云南昆明650032;

    云南省第一人民医院/昆明理工大学附属医院产科 云南昆明650032;

    云南省第一人民医院/昆明理工大学附属医院产科 云南昆明650032;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R715.5;
  • 关键词

    非综合征性唇腭裂; C2orf91基因; rs6740960多态性; sanger测序;

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