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费嘉; 乔善义; 郭继芬;
军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;
机译:立体选择性合成2-芳基四氢呋喃-3,4-二羧酸酯衍生物:四氢呋喃木脂素的有效方法
机译:通过使用高度赤型选择性的醛醇缩合,首次高度立体选择性地合成(+)-二氢芝麻素,一种三取代的四氢呋喃型木脂素。
机译:新的细胞毒性四氢呋喃型和二氢呋喃型木脂素来自南方甜菜根的茎。
机译:通过具有火焰IO nization检测器的色谱系统,尿液中尿液中溶剂二氯甲烷(DCM),甲基异丁基酮(MIBK),四氢呋喃(THF),四氢呋喃(THF)和甲苯(TH1)的分析验证
机译:强大的三组分/一锅不对称合成手性色氨酸衍生物的方法,以及通过加速热分解研究和路易斯碱稳定化研究四氢呋喃中硼烷-四氢呋喃配合物的分解
机译:山茱Camera茎中的细胞毒性十氢萘基丙烯醛衍生物和四氢呋喃木脂素
机译:紫杉醇四氢呋喃木脂素的生物合成紫杉醇四氢呋喃木脂素的生物合成
机译:初步提交:四氢呋喃特别工作组致美国环保局的信:关于四氢呋喃大鼠90天吸入研究的初步结果,日期为1995年12月28日
机译:制备2-氨基-1,4-丁二醇的方法;制备1,4-丁二醇和2-烷基-1,4-丁二醇的混合物的方法;通过diois的ciclizacao制备四氢呋喃和3-alquiltetraidrofurano的混合物的方法;通过二碘甲烷的ciclizacao制备四氢呋喃和3-甲戊四氢呋喃的混合物的方法;由四氢呋喃和3-alquiltetraidrofurano的混合物制备共聚物的方法;四氢呋喃和3-甲基四氢呋喃醇的混合物制备共聚物的方法和方法
机译:获得二苄基丁内酯的木脂素,四氢呋喃的木脂素及其合成和半合成衍生物的方法,镇痛和抗炎活性,含有所述木脂素的局部和/或全身性制剂以及如何治疗它们
机译:制备2-烷基-1,4-丁酸的方法;通过二碘苯并噻唑并制备1,4-丁二醇与2-烷基-1,4-丁二醇和3-烷基四氢呋喃的混合物的方法;通过diois的ciclizacao制备四氢呋喃和3-甲四氢呋喃的混合物的方法;四氢呋喃和3-甲基四氢呋喃醇的混合物制备共聚物的方法和方法
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