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马春艳; 段琼; 封淑华;
河北省药品检验研究院,河北 石家庄 050011;
磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂衍生物; UPLC-QTOF-MS; NMR; IR; 结构鉴定;
机译:吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的构效关系研究导致发现一种新型的多激酶抑制剂,该抑制剂可有效抑制FLT3和VEGFR2并评估其对体内外急性髓性白血病的活性
机译:avanafil的治疗勃起功能障碍的发现:一种新型的嘧啶-5-羧酰胺衍生物,作为一种有效且高度选择性的磷酸二酯酶5抑制剂
机译:作为蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂的噻唑辛-4-一种衍生物,试图发现新型抗糖尿病药物
机译:污水处理厂中磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂的发生和去向
机译:计算机辅助药物发现,第一部分:FRESH的设计,开发,验证和应用,一种新型的硅中高通量筛选程序第二部分:单羰基姜黄素类似物:介导抗癌特性的杂环多效性激酶抑制剂第三部分:第二代药物的开发NAMFIS软件程序
机译:基于制剂的方法支持早期药物发现和开发努力:采用三芳基甲烷衍生物衍生物TRAM-34的肠道微胶囊剂型的案例研究;一种新型潜在免疫抑制剂
机译:发现一种新型的分选酶,一种转肽酶抑制剂以解决革兰氏阳性病原体:2-(2-苯基肼基亚烷基)链烷酸及相关衍生物
机译:基于结构的新型蛋白激酶抑制剂的发现
机译:新型1,4-二氮杂PDE-5抑制剂衍生物。
机译:含有cGMP PDE-5抑制剂的持续释放或双重方案释放药物组合物,其制备方法和cGMP PDE-5抑制剂的用途
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