NMR

摘要： In order to study the electronic structure and the variation of chemical shift of the 181Ta nuclei in ternary A3BC4 semiconductor, the first-principles calculations are used by PBE-GGA, BJ, and TB-mBJ functionals. By comparing these three kinds of functionals, the results of TB-mBJ are more in line with the experimental values. The electronic structure calculated by TB-mBJ functional shows that TaCu3X4 (X = S, Se, Te) are indirect bandgap semiconductors and TaTl3X4 (X = S, Se) are direct bandgap semiconductors. By decomposing the chemical shifts contributed by the different orbitals, we found that the chemical shifts are related to the electronic structure. In this paper, the variation (up to 2500 ppm) of NMR chemical shift of 181Ta nuclei is related to the d orbital of Ta.

摘要： 本文利用固体^(2)H核磁共振(^(2)H NMR)技术探究了甲胺铅氯(MAPbCl_(3))钙钛矿正交相、四方相和立方相晶体结构内甲胺阳离子(MA)的运动特征.结合^(2)H NMR实验数据和拟合数据,本文分析和建立了不同相结构中MA阳离子的运动模型,揭示了不同相结构中MA阳离子的运动特征:正交相中MA并不处于完全静止状态,而是在围绕C-N键快速内旋转的同时局部晃动;随着温度升高,MA在钙钛矿晶格中呈现出多种不同的运动模式,MA阳离子运动在不同温度下的变化过程与该材料的相转变过程并不一致.该研究有助于加深对MAPbCl_(3)相结构转变分子机制的理解.

摘要： Flaxseed (Linum usitatissimum L.) is one of the oldest crops known by humans and it has been used in numerous applications, such as in the textile industry, feed formulation, fertilizers, and paper industry. However, nowadays these seeds have won an important highlight for human consumption due to their active ingredients that make them an excellent functional food. Thus, this study aimed to extract flaxseed oil, an oil rich in omega 3 and 6, characterize it by using nuclear magnetic resonance (NMR) and Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and then encapsulate this oil in polycaprolactone (PCL) on the micro scale, using the nanoprecipitation technique and subsequently freeze-drying. To determine the mean diameter, the dynamic light scattering technique (DLS) was used, and to verify whether there was encapsulation, the pulse sequence MSE-FID, an NMR sequence in the time domain, was also used. In addition to the previously mentioned techniques, X-ray diffraction (XRD) was also employed. Flaxseed flour was also analyzed by time-domain NMR and FTIR. The results obtained by NMR show that the oil consists of fatty acid esters in the form of triglycerides in which there is the presence of esters of α-linolenic and linoleic acids, respectively ALA and LA, according to the literature. Regarding the material after encapsulation, it presented a mean diameter of 445.2 ± 41 nm and PDI of 0.674 ± 0.064, therefore classified as microparticles. Finally, using the sequence MSE-FID and the FTIR, it can be concluded that there has been the microencapsulation of flaxseed oil in the particles formed.

摘要： Background:Metabolomic approaches,which include the study of low molecular weight molecules,are an emerging-omics technology useful for identification of biomarkers.In this field,nuclear magnetic resonance(NMR)spectroscopy has already been used to uncover(in)fertility biomarkers in the seminal plasma(SP)of several mammalian species.However,NMR studies profiling the porcine SP metabolome to uncover in vivo fertility biomarkers are yet to be carried out.Thus,this study aimed to evaluate the putative relationship between SPmetabolites and in vivo fertility outcomes.To this end,24 entire ejaculates(three ejaculates per boar)were collected from artificial insemination(AI)-boars throughout a year(one ejaculate every 4 months).Immediately after collection,ejaculates were centrifuged to obtain SP-samples,which were stored for subsequent metabolomic analysis by NMR spectroscopy.Fertility outcomes from 1525 inseminations were recorded over a year,including farrowing rate,litter size,stillbirths per litter and the duration of pregnancy.Results:A total of 24 metabolites were identified and quantified in all SP-samples.Receiver operating characteristic(ROC)curve analysis showed that lactate levels in SP had discriminative capacity for farrowing rate(area under the curve[AUC]=0.764)while carnitine(AUC=0.847),hypotaurine(AUC=0.819),sn-glycero-3-phosphocholine(AUC=0.833),glutamate(AUC=0.799)and glucose(AUC=0.750)showed it for litter size.Similarly,citrate(AUC=0.743),creatine(AUC=0.812),phenylalanine(AUC=0.750),tyrosine(AUC=0.753)and malonate(AUC=0.868)levels had discriminative capacity for stillbirths per litter;and malonate(AUC=0.767)and fumarate(AUC=0.868)levels for gestation length.Conclusions:The assessment of selected SP-metabolites in ejaculates through NMR spectroscopy could be considered as a promising non-invasive tool to predict in vivo fertility outcomes in pigs.Moreover,supplementing AI-doses with specific metabolites should also be envisaged as a way to improve their fertility potential.

摘要： 长庆油田开采进入中高含水开发期,高含水原油集输导致出油管线腐蚀破漏严重,造成严重的环境和安全隐患。本文采用实验室挂片和现场试验相结合的方法,系统研究了采出水的腐蚀速率、缓蚀剂的缓蚀效果,并结合水质分析和电化学方法初步分析了腐蚀原因;对2种咪唑啉类缓释剂和1种有机磷酸盐类缓蚀剂及其复配的3种缓蚀剂进行^(13)C/^(31)P NMR检测;通过室内和现场试验进行了缓蚀剂的筛选,确定了适用于作业区油井的复配型缓蚀剂HS06,其添加浓度为100×10^(-6)。

摘要： 为了改善普通水泥固化土的动力学特性与微观结构,在碱激发反应作用下制备了4种不同掺量偏高岭土改性的水泥土样品,并对养护过程中的试样分别开展分离式霍普金森压杆(SHPB)单轴压缩试验、核磁共振(NMR)扫描与电子显微镜(SEM)扫描。结果表明:偏高岭土改性水泥土的动抗压强度随着偏高岭土掺量增加呈现出先增后减的非线性变化趋势,偏高岭土掺量为4%时水泥土的动抗压强度达到极值;复合水泥土的T;曲线为双峰分布,且主峰占较大比例;代表小孔隙的P1峰所占比例超过80%,代表大孔隙的P2峰所占比例随养护时间增加逐渐降低;偏高岭土的改性作用能够促进水化反应的发生,水化硅酸钙和钙矾石填充效应使得材料密实度显著上升,动力学性能提高。研究成果可为偏高岭土的进一步资源化利用提供参考。

摘要： Part of the tunnel spoil can not be used for concrete due to alkali aggregate reaction(AAR).Water is an indis-pensable condition for AAR,so separating the alkali-aggregate from water is of great benefit to controlling the AAR.This paper investigates the modification of concrete and aggregate by hydrophobic impregnation and organic coating and then evaluates their waterproof and me chanical properties by dynamic contact angle(DCA),ultrasonic wave velocity,scanning electron microscope(SEM),nuclear magnetic resonance(NMR),and so on.For waterproofness,hydrophobic impregnation and organic coating can both improve the waterproof-ness of concrete and aggregate.The organic coating is suitable for aggregate because it wrap aggregate well.And aggregate coated by PVA can improve the interfacial transition zone(ITZ).For mechanical properties,both mate-rials will weaken the strength of the interface.Furthermore,concrete made by aggregate with organic coating shows plastic deformation and has a good correlation with the film thickness,a plastic estimation model based on flm thickness is proposed.This paper evaluates the waterproof of concrete and aggregate and finds plastic con-crete with good aggregate waterproofness which provides a new idea for the application of alkali aggregate in see-page control facilities of water conservancy projects.

摘要： 利用了量化计算的方法构建新型局部偶极参数(A_(Φ)),引入传统半经验电拓扑指数(I_(SET)),并使用双参数对脂肪族羧酸^(13)C NMR进行相关性研究。运用双参数所计算的^(13)C NMR拟合方程为δ_(C)=-0.68.22I_(SET)+27.3344 AΦ。相关系数R=0.9817,F=1739.12,n=140,结果表明,相比于传统的基于半经验数学方法计算的脂肪族羧酸羰基、烷基相关参数,半经验电拓扑指数(I_(SET))和新型局部偶极参数(A_(Φ))对于脂肪族羧酸^(13)C NMR拟合效果更加显著,且此双参数的计算方法能够将羰基碳原子和烷基碳原子整合在一起,这是传统经验数学方法不可替代的。

摘要： The traditional Hassler-Brunner(HB)interpretation method of centrifuge capillary pressure is widely used in materials,soil,biotechnology,and especially in the petroleum industry.However,the assumptions of the traditional method cannot be simultaneously satisfied,the traditional method has been known to lead significant errors in some cases.In this paper,a new double integral method is proposed to evaluate the centrifuge capillary pressure of long tight sandstone samples.Both the changes of capillary length and interface of wetting phase and non-wetting phase fluids are considered by the new integral method,thus the average pressure and saturation derived from the proposed double integral method is more sufficient in theoretic foundation and clearer on physical meaning.By comparing with the measured capillary pressure of long tight sandstone core samples from porous plate,the capillary pressure calculated from traditional HB method is obviously smaller than the measured value,and the discrepancy increases with the decreasing core porosity.However,the average capillary pressure obtained by the proposed double integral method is remarkably consistent with the measured value.The findings of this study can help for better understanding of distribution of wetting phase fluid and average centrifuge capillary pressure in the core during centrifugal process.

摘要： 干燥是酸枣仁产地加工的重要组成部分,对酸枣仁品质具有重要影响。本研究以酸枣仁(ZSS)活性成分和抗氧化活性为指标,采用1H NMR和GC-MS技术,研究真空干燥(VD)、冷冻干燥(FD)和热风干燥(HAD)对酸枣仁化学成分和抗氧化活性的影响,考察不同干燥方法对酸枣仁品质的影响。结果表明真空干燥对6种脂肪酸(棕榈酸、亚油酸、油酸、硬脂酸、角鲨烯和γ-生育酚)、7种氨基酸(亮氨酸,异亮氨酸,缬氨酸,丙氨酸,γ-氨基丁酸,谷氨酰胺和苏氨酸)和2种碳水化合物(α-葡萄糖和β-葡萄糖)相对含量保留较高,但显示出较弱的清除DPPH自由基和ABTS阳离子自由基活性以及FRAP抗氧化活性(FD>VD>HAD);而冷冻干燥能够有效保留酸枣仁中次级化合物,如酸枣仁皂苷A、白桦脂酸、木兰花碱和6ʹʹʹ-阿魏酰斯皮诺素等,具有显著的清除DPPH自由基(IC50值为2.82±0.15 mg/mL)和ABTS阳离子自由基活性(IC50值为0.86±0.02 mg/mL)以及FRAP抗氧化活性(58.91±2.87 mg VC/g),因此,冷冻干燥是一种较适合酸枣仁的干燥方法。本研究可为建立合理的酸枣仁产地加工技术规范提供科学参考,为提升酸枣仁药材品质提供实验依据。

摘要： 目的：建立蒜氨酸工作对照品.方法：用反相高效制备液相色谱和冷冻干燥技术制备蒜氨酸精制品;用紫外、红外、质谱及核磁共振等光谱手段确证结构,用微量旋光仪测定比旋度,借助文献数据确定立体构型;分别采用反相离子对高效液相色谱紫外检测法、反相高效液相色谱紫外/蒸发光闪射/质谱检测法、正相高效液相色谱紫外/蒸发光闪射/质谱检测法、阳离子交换高效液相色谱紫外检测法和AQC柱前衍生化反相HPLC-UV/MS法测定其纯度;用TGA法测定干燥失重,依据WHO化学对照品建立的指导原则,确定该精制品的含量;并用NMR定量法测定其含量,验证HPLC法测定结果.结果：精制品的化学结构为S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜,HPLC法纯度平均结果为99.53﹪(RSD)﹪(n=7)=0.2﹪),干燥失重为0.54﹪,含量确定为99．0﹪;：NNR定量法测定的平均含量98．6﹪(RSD﹪(n=5)=0.2﹪),两种方法测定结果一致.结论：建立的蒜氨酸工作对照品所采用的方法和思路科学合理,测定结果准确可靠.

摘要： 目的：建立蒜氨酸工作对照品.方法：用反相高效制备液相色谱和冷冻干燥技术制备蒜氨酸精制品;用紫外、红外、质谱及核磁共振等光谱手段确证结构,用微量旋光仪测定比旋度,借助文献数据确定立体构型;分别采用反相离子对高效液相色谱紫外检测法、反相高效液相色谱紫外/蒸发光闪射/质谱检测法、正相高效液相色谱紫外/蒸发光闪射/质谱检测法、阳离子交换高效液相色谱紫外检测法和AQC柱前衍生化反相HPLC-UV/MS法测定其纯度;用TGA法测定干燥失重,依据WHO化学对照品建立的指导原则,确定该精制品的含量;并用NMR定量法测定其含量,验证HPLC法测定结果.结果：精制品的化学结构为S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜,HPLC法纯度平均结果为99.53﹪(RSD)﹪(n=7)=0.2﹪),干燥失重为0.54﹪,含量确定为99．0﹪;：NNR定量法测定的平均含量98．6﹪(RSD﹪(n=5)=0.2﹪),两种方法测定结果一致.结论：建立的蒜氨酸工作对照品所采用的方法和思路科学合理,测定结果准确可靠.

摘要： 目的：建立蒜氨酸工作对照品.方法：用反相高效制备液相色谱和冷冻干燥技术制备蒜氨酸精制品;用紫外、红外、质谱及核磁共振等光谱手段确证结构,用微量旋光仪测定比旋度,借助文献数据确定立体构型;分别采用反相离子对高效液相色谱紫外检测法、反相高效液相色谱紫外/蒸发光闪射/质谱检测法、正相高效液相色谱紫外/蒸发光闪射/质谱检测法、阳离子交换高效液相色谱紫外检测法和AQC柱前衍生化反相HPLC-UV/MS法测定其纯度;用TGA法测定干燥失重,依据WHO化学对照品建立的指导原则,确定该精制品的含量;并用NMR定量法测定其含量,验证HPLC法测定结果.结果：精制品的化学结构为S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜,HPLC法纯度平均结果为99.53﹪(RSD)﹪(n=7)=0.2﹪),干燥失重为0.54﹪,含量确定为99．0﹪;：NNR定量法测定的平均含量98．6﹪(RSD﹪(n=5)=0.2﹪),两种方法测定结果一致.结论：建立的蒜氨酸工作对照品所采用的方法和思路科学合理,测定结果准确可靠.

摘要： 目的：建立蒜氨酸工作对照品.方法：用反相高效制备液相色谱和冷冻干燥技术制备蒜氨酸精制品;用紫外、红外、质谱及核磁共振等光谱手段确证结构,用微量旋光仪测定比旋度,借助文献数据确定立体构型;分别采用反相离子对高效液相色谱紫外检测法、反相高效液相色谱紫外/蒸发光闪射/质谱检测法、正相高效液相色谱紫外/蒸发光闪射/质谱检测法、阳离子交换高效液相色谱紫外检测法和AQC柱前衍生化反相HPLC-UV/MS法测定其纯度;用TGA法测定干燥失重,依据WHO化学对照品建立的指导原则,确定该精制品的含量;并用NMR定量法测定其含量,验证HPLC法测定结果.结果：精制品的化学结构为S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜,HPLC法纯度平均结果为99.53﹪(RSD)﹪(n=7)=0.2﹪),干燥失重为0.54﹪,含量确定为99．0﹪;：NNR定量法测定的平均含量98．6﹪(RSD﹪(n=5)=0.2﹪),两种方法测定结果一致.结论：建立的蒜氨酸工作对照品所采用的方法和思路科学合理,测定结果准确可靠.

摘要： 本文使用核磁共振氢谱,碳谱及DEPT-135谱对加氢尾油尿素脱蜡所制得的基础油烃类结构特征及结构参数、可能有的支链烃类结构进行了研究.对于了解此基础油的结构组成,正确指导润滑油的使用提供指导。

摘要： 本文使用核磁共振氢谱,碳谱及DEPT-135谱对加氢尾油尿素脱蜡所制得的基础油烃类结构特征及结构参数、可能有的支链烃类结构进行了研究.对于了解此基础油的结构组成,正确指导润滑油的使用提供指导。

摘要： 本文使用核磁共振氢谱,碳谱及DEPT-135谱对加氢尾油尿素脱蜡所制得的基础油烃类结构特征及结构参数、可能有的支链烃类结构进行了研究.对于了解此基础油的结构组成,正确指导润滑油的使用提供指导。

摘要： 本文使用核磁共振氢谱,碳谱及DEPT-135谱对加氢尾油尿素脱蜡所制得的基础油烃类结构特征及结构参数、可能有的支链烃类结构进行了研究.对于了解此基础油的结构组成,正确指导润滑油的使用提供指导。

摘要： 本文使用核磁共振氢谱,碳谱及DEPT-135谱对加氢尾油尿素脱蜡所制得的基础油烃类结构特征及结构参数、可能有的支链烃类结构进行了研究.对于了解此基础油的结构组成,正确指导润滑油的使用提供指导。

摘要： 本文使用核磁共振氢谱,碳谱及DEPT-135谱对加氢尾油尿素脱蜡所制得的基础油烃类结构特征及结构参数、可能有的支链烃类结构进行了研究.对于了解此基础油的结构组成,正确指导润滑油的使用提供指导。

摘要： 本公开涉及在NMR谱仪中测量目标样品的NMR数据的方法及NMR谱仪。一种NMR谱仪包括补偿系统和用于生成主磁场的具有主磁极的主磁体，补偿系统包括：定位在所关注体积中的至少一个目标样品线圈和锁场样品线圈，所关注体积被布置在主磁极之间；至少一个补偿线圈，用于补偿所关注体积内的主磁场的漂移；至少一个目标通道，用于生成具有目标激发频率的RF脉冲；以及锁场数据处理系统，包括用于生成具有锁场激发频率的RF脉冲的锁场通道，其中锁场数据处理系统被配置为适应该至少一个补偿线圈中的补偿电流并通过在目标通道处施加目标频率校正偏移FCO来同时校正目标频率。

摘要： 本发明涉及一种NMR‑MAS设备的探头，其具有位于xz平面内相对于z轴倾斜θ＞0角度的旋转轴线(RA)，角度θ可通过绕平行于y轴的倾斜轴线(DA)倾斜大约目标角度θtarget来调节，探头包括具有第一传感器元件(7)的角度测量设备(9)，其特征在于，角度测量设备还包括至少第二传感器元件(8)，传感器元件产生取块于静磁场B0的幅值B0及磁场B0与灵敏度矢量Ei之间矢量定向的传感器信号Ti(Ei，B0)，灵敏度矢量Ei定向成使得：它们在最高可能信号Timax下正交于静磁场B0，信号S(θ)是两个传感器信号Ti(Ei，B0)的函数f(Ti)，两个灵敏度矢量Ei相对于z轴成5°＜αi＜175°角度且彼此成β＞10°角度。这允许在大范围内高精度且可再现地测量旋转轴线和z轴之间夹角，由此返回用于管制地调节或追踪角度θ的反馈信号。本发明还涉及一种NMR波谱仪。

摘要： NMR分析仪和相关方法、电路和计算机程序产品，其允许在相对大的操作温度范围，一般地在约60‑85°F之间)，以周围温度环境波动至少+/‑5°F的方式进行NMR操作，基于温度灵敏度的先验模型和逼近于NMR信号采集(例如扫描)时检测的温度，使用电子施加的温度灵敏度调整，具有仍然产生准确的定量测量的能力。临床NMR分析仪可远程访问以评价线性度和温度补偿调整。

摘要： 本发明涉及核磁共振测量方法；所述方法包括的步骤为：施加一个第一静态磁场，对试样进行极化；向试样上发射一个射频的脉冲。随后，施加一个第二磁场，以便当与第一静态磁场共同作用时，产生一个第三静态磁场。最后，在第二静态磁场作用期间或撤除之后，测量由试样发出的NMR信号。最后，这些方法可以用于矿井中的核磁共振测量。

摘要： 公开一种NMR用的标准物质，其包含：含氮化合物或含氧化合物以及使所述含氮化合物或含氧化合物的化学位移产生位移的试剂。并公开一种NMR用的试样管，其通过以下方式获得：在一端封闭的第一管提供NMR用的标准物质；向所述第一管中提供一端封闭的第二管；以及使所述第一管的另一端及所述第二管的另一端熔融，并填塞所述第一管的另一端与所述第二管的另一端之间的间隙。

摘要： 本公开涉及在NMR谱仪中测量目标样品的NMR数据的方法及NMR谱仪。一种NMR谱仪包括补偿系统和用于生成主磁场的具有主磁极的主磁体，补偿系统包括：定位在所关注体积中的至少一个目标样品线圈和锁场样品线圈，所关注体积被布置在主磁极之间；至少一个补偿线圈，用于补偿所关注体积内的主磁场的漂移；至少一个目标通道，用于生成具有目标激发频率的RF脉冲；以及锁场数据处理系统，包括用于生成具有锁场激发频率的RF脉冲的锁场通道，其中锁场数据处理系统被配置为适应该至少一个补偿线圈中的补偿电流并通过在目标通道处施加目标频率校正偏移FCO来同时校正目标频率。

摘要： 本发明涉及一种用于借助于NMR陀螺仪来查明旋转的定向变化的方法以及一种NMR陀螺仪。本发明使用以下措施：在至少用气态的第一元素和具有非零的核自旋的气态的第二元素来填充的蒸汽室（104）中确定所述第二元素的沿着第二方向（2）的核自旋分量和所述第二元素的沿着第三方向（3）的核自旋分量。在此，所述第二方向（2）和所述第三方向（3）彼此不同。此外，前述两个方向垂直于与静磁场的方向及所述第二元素的核自旋的极化方向相对应的第一方向（1）。此外，所述第二方向（2）相应于所加载的交变磁场的方向，所述交变磁场的频率相应于所述第二元素的核自旋的、围绕着静磁场的拉莫尔旋进的拉莫尔频率。由此，而后能够查明具有与所述第一方向（1）平行的旋转轴线的旋转的定向变化、具有与所述第二方向（2）平行的旋转轴线的旋转的定向变化以及具有与所述第三方向（3）平行的旋转轴线的旋转的定向变化。

摘要： NMR分析仪和相关方法、电路和计算机程序产品，其允许在相对大的操作温度范围，一般地在约60-85°F之间)，以周围温度环境波动至少+/-5°F的方式进行NMR操作，基于温度灵敏度的先验模型和逼近于NMR信号采集(例如扫描)时检测的温度，使用电子施加的温度灵敏度调整，具有仍然产生准确的定量测量的能力。临床NMR分析仪可远程访问以评价线性度和温度补偿调整。

摘要： 提供了确定生产线上瓶中样品的质量的磁共振方法，每个样品具有净磁化强度性能，包括下列步骤：在询问区域中第一方向上施加第一磁场，在位于询问区域中的样品中创建净磁化强度，在第二方向上施加交变磁场，以暂时改变位于询问区域中的样品的净磁化强度，当样品处于询问区域中电流幅度最大值的的一个位置处时触发交变磁场，随着样品的净磁化强度返回其初始状态而监测样品发射的能量，产生输出信号，该输出信号的电流幅度与所发射的能量成比例，对电流幅度与从已知质量的至少一个相似样品得到的类似数据进行比较，以及确定该样品的质量。

摘要： 本发明涉及核磁共振测量方法；所述方法包括的步骤为：施加一个第一静态磁场，对试样进行极化；向试样上发射一个射频的脉冲。随后，施加一个第二磁场，以便当与第一静磁场共同作用时，产生一个第三静态磁场。最后，在第二静磁场作用期间或撤除之后，测量由试样发出的NMR信号。最后，这些方法可以用于矿井中的核磁共振测量。