MiR-145-5p靶向下调SERPINE1抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移

摘要

目的 探究miR-145-5p和SERPINE1在胃癌上皮细胞中的潜在调控机制,希望能够为胃癌的精准治疗提供新的思路.方法 从TCGA数据库中下载TCGA-STAD的miRNA成熟体、mRNA和临床数据.利用Edg-eR包对mRNA进行差异分析获得DEGs,并与预测基因取交集获得靶标基因.通过qRT-PCR检测miR-145-5p和SERPINE1在正常人胃黏膜上皮细胞和胃癌细胞中的表达情况.通过Western blot检测SERPINE1的蛋白表达情况;通过双荧光素酶实验验证miR-145-5p与SERPINE1之间的靶向关系.用CCK8实验、细胞克隆实验、Transwell法和划痕愈合实验检测转染细胞后细胞的增殖、侵袭与迁移能力.结果 MiR-145-5p在胃癌细胞中低表达,SERPINE1在胃癌细胞中高表达,miR-145-5p能够通过调控SERPINE1的表达影响胃癌细胞功能.结论 MiR-145-5p在胃癌细胞中发挥重要作用,能够通过靶向下调SERPINE1抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移.