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许治良;
怀化师专化学系;
α-苯基-2-呋喃甲醇; 2-苄基呋南; 还原;
机译：用不对称取代的呋喃二羧酸酐和呋喃酰氯进行的区域选择性Friedel-Crafts酰化反应：4-取代的3-芳基羰基-2-苯基呋喃和3-取代的4-芳基羰基-2-苯基呋喃的合成
机译：（2-乙基-叠氮基-2-基）二苯甲醇和二苯基-（2-苯基-叠氮基-2-基）甲醇与异氰酸苯酯和叔丁基酯，异硫氰酸苯酯和硫光气反应
机译：二苯基甲醇中的氢键，RCPh_2OH：单体（4-联苯基）二苯基甲醇和二苯基（2-吡啶基）甲醇，二聚1,1,3-三苯基丙炔-1-醇，三聚2-甲基-1,1-二苯丙烷-1的结构-ol，四聚二苯基（2-噻吩基）甲烷
机译：通过铱催化剂（1）进行串联CH变换：通过环化反应（2-甲基苯基）醚的环化反应合成2-甲基苯并呋喃
机译：A部分：通过N-二苯基膦亚胺的还原/烷基化或去质子化/烷基化的非对映选择性合成保护的仲胺。 B部分：通过将有机金属试剂1,2-加成到N-二苯基膦亚胺和随后的烷基化反应来合成仲胺
机译：三种咔唑衍生物的晶体结构：12-乙基-7-苯基磺酰基-7H-苯并呋喃23-b咔唑（1）2-（45-二甲氧基-2-硝基苯基）-4-羟基-9 -苯基磺酰基-9H-咔唑-3-甲醛（2）和12-苯基-7-苯基磺酰基-7H-苯并呋喃23-b咔唑（3）
机译：Y-取代的苯基2-噻吩羧酸盐和2-呋喃的氨基氨基分析：在2-呋喃基到2-硫代苯基酰基对反应性和机制的改性的影响
机译：4硝基苯基双（2-噻吩基）次膦酸盐的诱变潜力; 4-硝基苯基2-呋喃基（甲基） - 次膦酸盐; 4-氰基苯基双（2-呋喃基） - 次膦酸盐; 4-硝基苯基双（2-呋喃基） - 次膦酸盐
机译：使用3s [3r *（1r，2s *）]四氢-3-呋喃丙酸酯-[3-[[4-氨基-磺酰基]磺酰基]]（2-甲基丙基）的组合药物制剂工艺，用于治疗感染动物的HIV感染[-2--2-羟基-1-苯基甲基]丙基]-碳，齐多夫定和（1s，4r）-顺-4- [2-氨基-6-（环丙基氨基）-9h-嘌呤-9-il] -2-环戊烯-1-甲醇和病人包
机译：通过使甲醇钠和丙二酸二甲酯与3-氯-2-甲基丙-1-烯反应，使产物与丁酸叔钾酯反应制得5,5-二甲基-3-乙基-3,4-二氢呋喃-2-酮然后再用溴乙烷和苏打粉和磷酸
机译：含有2-苯基苯并呋喃的化妆品防晒剂，生产2-和2-苯基苯并呋喃的方法，例如苯基苯并呋喃
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