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柏李;
D4; 分裂样精神病; 多巴; 丙胺; 镇痛药物; 受体亚型; 帕金森氏病; 药理效应; 阿尔茨海默氏病; 放射配体;
机译:YM-43611,一种对多巴胺D_3和D_4受体具有高亲和力和选择性的新型D_2样受体拮抗剂的体外药理作用
机译:正电子发射断层扫描(PET)对N- {2- [4-(3-氰基吡啶-2-基)哌嗪-1-基]乙基} -3- [〜(11)C]甲氧基苯甲酰胺的体外和体内评价)啮齿动物中多巴胺D_4受体的放射性配体
机译:设计,合成,亲脂性和正电子发射断层扫描(PET)中潜在配体的结合亲和力,用于可视化脑多巴胺D_4受体。
机译:基于数学模型的精神分裂症海马突触中的多巴胺受体血管活化,NMDA受体的紊乱
机译:神经毒性NMDA受体拮抗作用和毒蕈碱活化对大鼠听觉门控和烟碱样受体调节的长期影响:对精神分裂症模型的影响。
机译:多巴胺D2受体和相关的受体相互作用蛋白在精神分裂症中的改变:多巴胺超敏性精神病在难治性精神分裂症中的重要地位
机译:针对NmDa受体 - 一氧化氮 - 环Gmp途径开发用于精神分裂症的非多巴胺能抗精神病药物NmDa受体 - 一氧化氮 - 环Gmp受体途径用于开发用于精神分裂症的非多巴胺能抗精神病药物
机译:使用正电子发射断层扫描识别和量化精神分裂症中涉及的受体。
机译:7- [3- [4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-哌啶-1-基]-丙基]-铬-4-酮的衍生物,其合成方法,抑制D的药物成分 2 Sub>-,5-HT 2a Sub>-和H 1 Sub>-受体以及D 2 Sub>-的抑制方法5-HT 2a Sub>-和H 1 Sub>-受体治疗精神分裂症和精神分裂症
机译:2-trifluorometil-1H-吲哚-5-甲基羧酰胺衍生物,乙酰胆碱-Alfa7(NACHR)烟碱受体调节剂;与药剂师合成;以及用于治疗认知衰竭和精神分裂症(例如精神分裂症)的化合物。
机译:式I化合物;药物组合物;治疗与去甲肾上腺素再摄取,5-ht6受体或5-ht2a受体相关或受其抑制的疾病的方法;一种治疗学习障碍,认知障碍,记忆障碍,人格障碍,行为障碍,运动障碍,神经退行性疾病,戒断药物,睡眠,进食障碍,急性药物毒性,心血管疾病的方法,性功能障碍,胃肠道疾病,泌尿生殖系统疾病,疼痛疾病,神经疾病或症状-血管舒缩;治疗阿尔茨海默氏病,注意力缺陷障碍,精神分裂症,帕金森氏病,迟发性运动障碍,共济失调,运动迟缓,阵发性运动障碍,不安腿综合征,震颤,原发性震颤癫痫,中风或头部外伤的方法;治疗冠状动脉疾病,心肌梗塞,短暂性脑缺血发作,心绞痛,心房颤动,p的方法
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