退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
陈重; 李钦; 樊后兴;
河南大学,中药研究所,河南,开封,475004;
河南大学,药学院,河南,开封,475004;
上海阳帆医药科技有限公司,上海,201203;
蛋白酪氨酸激酶; 血管内皮生长因子受体-2; 3-取代吲哚-2-酮;
机译:设计,合成和评估作为VEGF,FGF和PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂的取代的3-((3-或4-羧乙基吡咯-2-基)亚甲基)吲哚-2-酮。
机译:3-取代的吲哚-2-酮的合成和生物学评估:一类新型的酪氨酸激酶抑制剂,对特定的受体酪氨酸激酶具有选择性。
机译:合成5取代的吲哚-2,3-二酮
机译:芳基取代的3-羟基-2-氧吲哚和3,3-二取代的-2-氧吲哚的催化对映选择性合成。
机译:新型取代的(Z)-2-(N-苄基吲哚-3-基亚甲基)奎宁环酮-3-酮和(Z)-(±)-2-(N-苄基吲哚-3-基亚甲基)奎尼丁-3-醇衍生物热敏剂
机译:方便的合成方法用于3-(3-取代的吲哚-2-基)喹喔啉-2-酮作为VEGF抑制剂
机译:环状氟化吡唑和异恶唑的合成。 2-氟和2-氯取代基对1,3-二酮的酮 - 烯平衡的影响。 (最终报告,1988年5月25日 - 1990年5月18日)。
机译:3-[(3-{[4-(4-甲硫基-2-甲基)-1H-吡咯-2-基]亚甲基} -2-OXO-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)甲基]的新组合-1,3-噻唑啉-2,4-二酮和EGFR酪氨酸激酶抑制剂
机译:新的组合3-[(3- {[4-(4-甲叉基-2-甲基)-1H-吡咯-2-基]亚甲基} -2-OXO-2,3-二乙氧基-1H-吲哚-5-基)甲基]- 1,3-噻唑烷-2,4-二酮和酪氨酸激酶抑制剂EGFR
机译:3-[(3-[[[4-(4-吗啉基甲基)-1H-吡咯-2-基]亚甲基} -2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)甲基的缔合]- 1,3-噻唑烷-2,4-二酮和EGFR酪氨酸激酶抑制剂
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。