嗜铬细胞瘤危象救治相关病例分析

摘要

cqvip:嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma,PC）即主要来源于肾上腺髓质嗜铬组织的可分泌儿茶酚胺（catecholamine,CA）类激素的神经内分泌肿瘤,典型临床症状为高血压、头痛、心悸、大汗。当瘤体释放大量CA入血严重影响血流动力学稳定、并造成器官功能障碍时,即发生嗜铬细胞瘤危象（pheochromocytoma crisis,PCC）。