退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
王柠; 余龙; 慕容慎行; 林红; 陈静; 赵寿元;
福建医学院神经病学研究室;
上海复旦大学遗传学研究室;
假肥大型肌营养不良症; 核酸杂交; 基因缺失;
机译:CDKN2A / B,PAX5和假锥体区域基因的伴随缺失缺失与IKZF1缺失(IKZF1-PLUS)对BCR-ABL1阴性小儿B细胞急性淋巴细胞白血病的结果
机译:患有肌营养不良症患者携带杜兴氏肌营养不良症(DMD)基因外显子45-55缺失的缺失断点的特征。
机译:假肥大型肌营养不良症(DMD/BMD)遗传学诊断及剪接突变的致病性分析
机译:近期营养不良蛋白基因缺失和蛋白质改变在Becker肌营养不良症中
机译:在染色体1的短臂中显示人类乳腺癌杂合性缺失的区域中的综合作图和基因分析。
机译:通过肌营养不良蛋白基因座缺失区域的单链构象多态性分析确定杜氏肌营养不良症携带者的状态。
机译:将二倍体转化为单倍体用于基因诊断。
机译:大型女性群体微细支气管基因诊断研究的材料获取方法
机译:规定将从假定的生物或与这些物质相互作用的合成物质获得的不同类型的生物物质按照假定的方式有序地排列和固定,以一种有序方式生产识别方法基因型鉴定,基因诊断方法,鉴定人类基因型。筛选获得多种人类h虫痕量靶标的筛选方法,系统分析和显示基因型,局部定量分析系统,基因相互作用分析系统,筛选方法以选择通过人体交叉获得的h u00ecbridos的痕量靶标的各种转运方法。位点定量分析系统,痕量定量分析方法以分析生物的定量特征。与表达目的性状的基因相关的基因,机体多样性改良方法,相互作用系统分析
机译:基因诊断和分析设备,以及使用该基因诊断支持系统
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。