双位点核酶细胞内抑制乙型肝炎病毒基因的表达(英文)

摘要

目的：构建针对乙型肝炎病毒（HBV）C区基因（2029-31及2063-65位点）的双位点核酶的真核表达载体．观察其在细胞内对HBV基因表达的抑制作用．方法：利用亚克隆技术．从质粒pGEMRzl23切下EcoRI-BamHI片段，双粘端克隆于真核质粒pBBS212中，将该质粒与P1．2Ⅱ（含HBV全序列）共转染HHCC细胞（人肝癌细胞株）．观察该核酶对HBV基因表达的抑制作用．结果：在HHCC细胞中p1．2Ⅱ可表达出HBsAg及HBeAg该核酶对HBeAg的合成抑制率达65％．结论：该双位点核酶可能通过针对HBVC区mRNA的剪切作用，阻断C区mRNA的表达．抑制了HBeAg的合成。