靶向敲除猪ApoE基因的CRISPR/Cas9系统构建及基因组检测

摘要

通过敲除猪的ApoE基因,为后期构建ApoE缺陷型动物模型奠定基础.利用CRISPR/Cas9系统和实验室前期构建的报告载体,分别构建了靶向猪ApoE基因的两个CRISPR/Cas9表达载体和相应的报告载体.通过CRISPR/Cas9表达载体和RG (Red-GFP)报告载体转染HEK 293T细胞荧光观察结果显示,构建的CRISPR/Cas9表达载体均有较高的活性,进一步在流式细胞仪上检测其活性分别为6.50％和6.83％.将CRISPR/Cas9表达载体和RPG(Red-PuroR-GFP)报告载体转染PK15细胞系,经过嘌呤霉素药物筛选后,对富集到的细胞进行基因组检测.结果显示本系统能够对猪PK15细胞中的ApoE基因进行有效的敲除,其敲除效率分别为40％、53.3％.试验结果可为ApoE敲除猪动物模型的构建提供理论依据.