脐血造血细胞的分离冻存

摘要

目的探讨不同条件对脐血造血细胞回收的影响.方法运用6%羟乙基淀粉(HES)沉降法分离脐血,以程序降温法冻存脐血造血细胞.结果HES两次离心法分离脐血,造血细胞回收率高,活力好,费时短.脐血分离前在4℃或室温下可放置24小时而不影响细胞活力.HES终浓度以1%～2%为宜.以0.9%生理盐水+DMSO做保护剂对脐血造血细胞损伤小.复苏后脐血造血细胞可放置60分钟,洗涤会造成约10%的细胞损失,但能延长放置时间达120分钟以上.结论HES两次离心法分离脐血简便实用.