全身多处淋巴结肿大Castleman病1例

摘要

cqvip:Castleman病(CD)是一种以淋巴组织增生为主的疾病,其发病机理涉及免疫学、病毒学、基因突变学等多个学科。临床症状不典型,多表现为发热,乏力,胸、腹水等,无特异性实验室检查指标,目前的诊断多依赖于组织病理。该病多见于中年女性,可发生于各个年龄阶段。按受累淋巴结范围分为单中心型(UCD)、多中心型(MCD);根据组织病理类型可分为:透明血管型(HV)、浆细胞型(PT)及混合型(二者均有),临床上以透明血管型最多见;根据是否感染HHV-8,又将HHV-8阴性的MCD称为特发性MCD(iMCD)。该病发病率低,在国内也多以个案报道形式出现。