猪伪狂犬病毒湖北株gE基因的克隆与序列分析

摘要

cqvip:[目的]通过对从湖北省某猪场分离获得的伪狂犬病毒的gE基因克隆和测序，分析其遗传变化规律。[方法]参考GenBank中猪伪狂犬痛病毒（Porcine pseudorabies Virus，PRV）gE基因的序列设计1对引物，对PRV湖北株班基因进行PCR扩增和序列分析，PCR产物克隆到pMD18-T载体。对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序，与GenBank收录的国内外其他地区的标准参考毒株进行同源性分析和比较。[结果]与标准参考毒株的核苷酸序列同源性为95．0％-98．0％，进化树分析表明，PRVHBXS2014株与河南焦作株EU561349-China同属于一个分支，亲缘关系较近，但存在个别位点的基因突变。[结论]为有效防控该病提供参考。