年龄相关性黄斑变性与相关基因的单核苷酸多态性研究新进展

摘要

年龄相关性黄斑变性（ age-related macular degeneration, AMD）是一种遗传异质性疾病, 可导致老年人进行性和不可逆转的视力丧失。研究发现遗传因素是致病的主要原因之一, 因此, 单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms, SNPs）与AMD的关系成为广大研究学者们的研究热点。为了更好地了解AMD的发生机制, 文章介绍了Toll样受体4（Toll-like receptors, TLR4）、转铁蛋白（Transferrin, TF）及转铁蛋白受体（Transferrin receptor, TFR）、载脂蛋白E（apolipoprotein E, APOE）及补体因子I（Complement factor I, CFI）的SNP位点与AMD的关系, 为AMD的预防及控制提供新思路。