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丁风娟; 侯菲; 宋丽娜; 金华;
机译:1型神经纤维瘤病(NF1)基因启动子的甲基化过高并不是NF1特异性肿瘤中NF1基因失活的常见事件。
机译:正常受试者中NF1基因的偏位等位基因特异性表达:1型神经纤维瘤病表型变异的可能机制
机译:在神经纤维瘤病1型基因(NF1)和家族性NF1与肠道神经元发育不良B型(IND B)的家族关联中相互t(15; 16)(q26.3; q12.1)易位的串联复制(字母)
机译:G蛋白偶联的4型受体激酶(GRK4)基因变异和对血管紧张素II 1型受体阻滞剂的反应
机译:精神分裂症和双相情感障碍的突触前和神经发育候选基因变异的传播分析。
机译:准确分类84名意大利1型神经纤维瘤病患者的NF1基因变异
机译:1型神经纤维瘤病的临床变异:家族性脊髓神经纤维瘤病,NF1基因发生移码突变。
机译:神经纤维瘤病I型(NF1)表型变异性分析。
机译:针对神经纤维瘤病症1(NF1)的恢复神经纤维素编码序列的靶向基因组酰化
机译:用于多重检测BCR / ABL阴性MPN相关基因突变的肽核酸探针,用于基因变异检测多重试剂盒的用于基因多重检测基因突变的组合物和基因变异检测多重方法
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