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国家食品药品监督管理局; 药品不良反应监测; 2009年; 药品不良反应报告系统; 年度报告; 监测网络;
机译:中国国家药品不良反应监测系统
机译:非传染性并发症的具有共同可变免疫缺陷(CVID)的三级护理患者面临类似的风险:位于美国马萨诸塞州波士顿的伙伴医院和美国国家药品监督管理局(USIDNET)国家注册机构之间的比较队列分析。
机译:国家药品监督管理局法:其产生,规定和挑战
机译:自主监测药物对GAMUT-ARM试验的不良反应
机译:改进疫苗安全性的全球监测:对世界卫生组织国际药物监测和不良反应数据库计划的评估,说明它们如何满足疫苗安全性需求。
机译:使用食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库和日本不良药品事件报告(JADER)数据库分析直接口服抗凝剂引起的出血性不良反应的不良反应概况
机译:巴西用于监测实验室质量的优先药物的定义:健康监测与国家药品政策之间的明确规定巴西用于监测实验室质量的优先药物的定义:健康监测与国家药品政策之间的接口
机译:食品药品监督管理局,兽医中心年度报告,2011年度(2010年10月1日 - 2011年9月30日)。
机译:监测化疗相关药物不良反应的系统
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