治疗人类免疫缺陷病毒感染的复方新药--Genvoya®

摘要

Genvoya®由美国Gilead公司研发,是四合一复方片剂,含有人类免疫缺陷病毒( HIV)整合酶抑制药艾替拉韦( EVG)、HIV整合酶增强药可比司特( COBI)、HIV反转录酶抑制药恩曲他滨( FTC)及富马酸替诺福韦艾拉酚胺( TAF)等4种组分。用于成人及12岁以上体质量>35 kg的青少年感染HIV-1病毒的患者。美国食品药品管理局( FDA)于2015年11月5日批准上市,欧洲医药管理局( EMA)于2015年11月23日批准在欧盟28个成员国临床使用。 Genvoya®以TAF 10 mg取代Stribild®复方片中的替诺福韦( TFV)另一个前体药富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg,活性组分TFV的用量减少90％,两者的疗效相当,长期服用可减轻HIV-1患者肾损伤和骨质流失。