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唐文革;
哈药集团制药总厂;
合成; 工艺; 研究;
机译：（2R，3S）-（（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）2-（4-溴苯基）-3-（叔丁氧基羰基氨基）-四氢呋喃-3-羧酸酯的合成和（ 2S，3R）-（（（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）2-（4-溴苯基）-3-（叔丁氧基？羰基？氨基）-四氢呋喃-3-羧酸酯
机译：实际合成（S）3-叔丁氧基羰基氨基-2-氧代-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并二氧基-1-甲酸甲酯，作为胱天蛋白酶的构象限制二肽 - 模拟物 - 1（冰）抑制剂。
机译：讨论附录：使用4-叔丁氧基羰基-5,6-二苯基吗啉-2-酮高效合成不对称的N-叔丁氧基羰基α-氨基酸：（R）-（N-叔丁氧基羰基）烯丙基甘氨酸（4-戊烯酸酸，2- [[（（1,1-二甲基乙氧基）羰基]氨基]-，（2R）-）
机译：N-（1-取代的乙氧羰基甲基）1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译：用于药物发现的新型支架的设计和合成：β-D-葡萄糖与1,2,3,4-四氢苯并[e] [1,4]二氮杂5-1-酮和相应的1-氧杂氮平以及2-和4-吡啶二氮杂卓。
机译：叔丁基（2R4aR5aR11aS12R12aR）-8- 双（叔丁氧羰基）氨基 -12-羟基-2-甲氧基-210-二氧代-44a5a6 9101111a1212a-十氢-2H-135-三氧杂环己烷-67911-四氮杂-2λ5-磷酸钙6-羧化甲醇单溶剂化物一水合物
机译：（2R，3S）-（（（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）2-（4-溴苯基）-3-（叔丁氧基羰基氨基）-四氢呋喃-3-羧酸酯的合成和（ 2S，3R）-（（（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）2-（4-溴苯基）-3-（叔丁氧基羰基氨基）-四氢呋喃-3-羧酸酯
机译：OECD 422联合重复剂量毒性研究结果与大鼠（2 - （（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）乙基）的生殖/发育毒性筛选试验结果（ 3-（（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）p
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：甲基衍生物[2-甲基（{2- [4-（4'-{2- [7-（3-甲基-2-{[（甲氧基）羰基]氨基]丁二酰基））-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4,4]壬-8-基] -1H-咪唑-4-基} -4-联苯基）-1H-咪唑-2-基] -1-吡咯基基}羰基）丙基]氨基甲酸酯在人类中的感染[甲基[2-甲基（{2- [4-（4'-{2- [7-（3-甲基-2-{[（甲氧基）羰基]氨基}丁二酰）丁香衍生物）-1,4- DIOXA-7-AZASPIRO [4,4] NON-8-YL] -1H-咪唑-4-YL} -4-二苯甲基）-1H-咪唑-2-YL] -1-吡咯烷基}羰基）丙烯酰基]在人类病毒感染治疗中的应用
机译：甲基（（1S）-1-（（2S）-2-（5-（4'-（2-（（2S）-2-（甲氧羰基）氨基））-3-甲硝丁油）-2-吡咯烷腈）-的组合1H咪唑-5-il）-4-联苯丙胺）-1H咪唑-il-2-1-吡咯烷基（羰基）-2-甲基丙基）氨基甲酸酯（daclatasvir）和N-（叔丁氧羰基）-3-甲基-l-戊基-（4R）-7-（4-（4--甲氧基-氯-1-ISO喹啉基氧基）-N-（（1R，（2S）-1-（环丙基磺酰基）氨基甲酰基）-2-乙烯基氯丙醇）-L-（ prolinamida asunaprevir）。
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