双特异性磷酸酶基因家族表达与肝细胞性肝癌进展的临床相关性研究

摘要

目的:分析双特异性磷酸酶(DUSPs)基因家族在肝细胞性肝癌(HCC)中的表达差异,及其与临床预后及免疫细胞浸润的相关性。方法:Oncomine、GEPIA、Kaplan-Meier plotter、TCGA、TIMER公共数据库分析DUSPs mRNA的表达差异及其与临床预后及免疫细胞浸润的相关性。本院收集19例配对的HCC术后癌与癌旁组织,通过免疫组化分析DUSPs蛋白的表达差异及其与临床特征的相关性。基因富集分析(GSEA)用于预测DUSPs参与HCC进展的可能机制。结果:公共数据库分析结果显示:与癌旁组织相比,DUSP12 mRNA在HCC癌组织中高表达(P<0.05),并且与总生存率下降(P<0.001)、病理分级增加(P<0.001)、免疫细胞浸润(P<0.001)增加及免疫检查点相关分子表达(P<0.001)升高有关。本院收集的配对HCC术后癌与癌旁组织免疫组化染色结果显示:与癌旁组织相比,DUSP12蛋白在HCC癌组织中高表达(P<0.001),并随病理分级(P<0.05)、临床分期(P<0.05)增加而进一步升高。GSEA预测DUSP12通过调控细胞周期、RNA剪接、胆汁酸合成、视黄醇代谢通路参与HCC进展。结论:DUSP12在HCC癌组织中的表达明显上调,并且高表达DUSP12的HCC患者总生存率下降、病理分级增加、免疫细胞浸润及免疫检查点相关分子的表达升高。DUSP12可作为预测HCC患者病理分级、生存预后的重要标志分子。