miR-143在肝脏组织中的表达及调控机制

摘要

cqvip:目的探讨miR-143在肝癌组织中的表达及其调控机制。方法采用qRT-PCR实验用来检测肝癌组织与肝癌细胞系中的miR-143表达;慢病毒感染实验用来敲低或者过表达miR-143。流式细胞术检测CD133阳性的肿瘤干细胞比例。miRNA靶基因预测(Targetscan)与荧光素酶报告基因实验用验证miR-143的靶基因。Westernblot实验用来检测SHP2-ERK1/2信号通路在肝癌干细胞干性维持中的作用。结果miR-143在肝癌组织与细胞系中皆呈低表达趋势(P<0.01)。敲低miR-143能够进一步促进肝癌细胞的恶性生物学行为,相反,过表达miR-143可以逆转此效应。miR-143的敲低可以显著提高肝癌细胞中干细胞的比例。这一效应是通过调控SHP2-ERK1/2信号通路来实现的。过表达miR-143可以显著降低肿瘤干细胞比例。结论miR-143通过调控SHP2-ERK1/2信号通路来调节肿瘤干细胞的比例进而调控肿瘤的恶性程度。