无创基因检测和血清学筛查在唐氏综合征筛查中的应用分析

摘要

目的?探讨无创基因检测和血清学筛查在唐氏综合征筛查中的应用价值.方法?选取2017年1月至2018年3月120孕妇为研究对象,根据硬币投掷法将受试者分为对照组和研究组,每组60例,对照组患者行血清学筛查(AFP+β-HCG),研究组患者则取外周血中的游离DNA片段进行无创基因检测,计算其唐氏综合征的发生风险,比较两组方法在唐氏综合征筛查中的诊断准确率.结果?对照组筛查阳性率13.33％,唐筛阳性率10.00％,唐筛假阳性率为8.33％;研究组筛查阳性率6.67％,唐筛阳性率5.00％,唐筛假阳性率为0,研究组唐氏综合征诊断准确率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论?无创基因检测在唐氏综合征筛查中具有适应范围广、准确性及特异性高的特点,具有较高的应用价值,值得临床推广使用.