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邱仓柏; 莫卫民;
浙江工业大学,化学工程与材料学院,浙江,杭州,310014;
2-氯-6,7-二氢喹啉-8(5H)-酮; 2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉; 2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉-8-醇; Anelli氧化;
机译:Cui / L-脯氨酸催化的2,3-二苯基-6,7-二氢哌啶-8(5h)酮的单壶合成的2,3-二苯基-6,7-二氢咪唑(5h) - 酮
机译:炔属酸酯与6,7-二氢苯并[b]呋喃-4(5H)-1、6,7-二氢吲哚-4(5H)-1、5,6-二氢苯并[b]呋喃-7(6H)的加成反应-一和5,6-二氢吲哚-7(6H)-一酮肟。还原的呋喃[g]-和吡咯并[g]-吲哚的形成
机译:五元2,3-二氧杂环:LXXXV。 1-Aryl-4,5-dioxo-3-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-吡咯-2-羧酸甲酯的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4'-羟基-1'-(4-甲氧基苯基)-6,6-二甲基-3'-(1-氧代-3-苯基丙-2-烯-1-基)-1-苯基的分子和晶体结构6,7-二氢螺[吲哚-3,2'-吡咯] -2,4,5'(1H,1'H,5H)-三酮
机译:2-苯基-6,7-二氢呋喃脲-4(5H)的合成和H〜+ / K〜+ -ATP酶抑制活性-4(5h) - 肟醚衍生物
机译:第一部分。拟南芥和拟南芥(Ranunculaceae)的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。
机译:(3S4aS8aS)-N-叔丁基-2-((S)-3-(2-氯-4-硝基苯甲酰胺基)-2-羟丙基十氢异喹啉-3-羧酰胺和( 3S4aS8aS)-N-叔丁基-2-{(S)-2-(S)-1-(2-氯-4-硝基苯甲酰基)吡咯烷-2-基 -2-羟乙基}十氢异喹啉-3-羧酰胺
机译:两种新型长效磷酸二酯酶3/4抑制剂RPL554 9,10-二甲氧基-2(2,4,6-三甲基苯基亚氨基)-3-(N-氨基甲酰基-2-氨基乙基)-3,4, 6,7-四氢-2H-嘧啶6,1-a异喹啉-4-酮和RPL565 6,7-二氢-2-(2,6-二异丙基苯氧基)-9,10-二甲氧基-4H-嘧啶6,1-a异喹啉-4-一
机译:用3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H) - 呋喃酮和3,4-(二氯)-5-羟基-2(5H) - 呋喃酮诱导B6C3F1小鼠胃肠道核异常,氯消毒的诱变副产物
机译:包含2-氯-N / 2-乙基-6甲基-苯基/乙酰胺和3-环己基-6,7-二氢-1H-D-环戊基-嘧啶-2,4 / 3H的选择性除草剂组合物:5H /-用作活性物质和必要时使用解毒剂的二酮及其应用方法
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:表现出抗缺氧活性的酰胺盐酸盐NR-4-羟基-6,7-二甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸[HYDROHLORYDЫAMYDOV NR-4-羟基-6,7-二甲氧基-2- OXO-1,2-二氢邻苯二酚-3-碳酸表达抗氧活性
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