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刘红涛;
结肠癌; 遗传性非息肉病性; 基因修复; 修复基因; 新发现; 研究组; 遗传基础; 遗传本质; 基因缺陷; 癌发生;
机译:在两个多族裔人群中常见和罕见的δ-珠蛋白基因缺陷的发生:十三种新突变以及δ-珠蛋白基因缺陷在β地中海贫血诊断中的意义。
机译:三种不同的遗传性骨骼疾病小鼠模型的软骨蛋白质组分析揭示了常见和离散的疾病特征三种不同的遗传性骨骼疾病小鼠模型的软骨蛋白质组分析揭示了常见和离散的疾病特征遗传性骨骼疾病的发现揭示了常见和离散的疾病特征
机译:继遗产视网膜障碍中缺失的基因缺陷在哪里? 内肠和同义变体至少为CACNA1F介导的遗传性视网膜疾病的4%有助于4%
机译:常见遗传性遗传性算法优化测试日期突变检测中的实现
机译:通过小池PCR对遗传性非息肉性结肠癌患者的组成组织以及假定稳定的肿瘤组织中的基因组不稳定性进行定量
机译:易患遗传性结肠癌的两种常见MLH1突变的年龄和起源。
机译:遗传性视网膜障碍缺失的基因缺陷在哪里?内肠和同义变体至少有助于4%的CaCna1F介导的遗传性视网膜病症
机译:非经典NF-κB途径在结肠癌中的作用。
机译:SPG基因的克隆,表达和鉴定对常染色体显性遗传性遗传性麻痹的最常见形式
机译:在结肠癌中设置扩展方法,在结肠癌的急性回肠中扩张结肠的方法在结肠癌中设置扩展结肠在结肠的急性回肠中的方法
机译:人类突变体GEN NMSH2及其与遗传性,非聚脂性大肠结肠癌的关系
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