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郑晓红(摘);
药品安全; 美国FDA; 信息沟通; 指南; 卫生保健机构; 上市药品; 全信息; 公众;
机译:美国FDA“应放宽药品安全公开规则”
机译:新的美国FDA关于生物分析方法验证的指南草案与当前的FDA和EMA指南:色谱方法和ISR
机译:会议报告:美国FDA / EMA协调其生物分析指南/指南和全球生物分析联合会的活动
机译:将医疗设备导出到美国FDA规定的实用指南。 “符合产品的路由”
机译:使用Lotus Notes在小型医疗设备制造环境中实现法规遵从性的文档管理系统(美国FDA GMP,ISO 9000)。
机译:口服抗糖尿病药的心血管死亡率在2008年美国FDA工业指南之前和之后获得批准:系统评价和荟萃分析
机译:美国FDA公布了有关医疗设备数据系统的最终规则-这对设备制造商意味着什么?
机译:建议的方法计算FRmaC干预水平评估放射性污染食品和建议方法与美国FDa计算衍生干预水平的方法的比较。
机译:药品安全性测试系统及药品安全性测试方法
机译:办公专用决定装置,办公布局生成装置,办公专用决定处理方法,办公布局生成处理方法及其程序记录介质
机译:具有访问权限的机密信息沟通文件
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