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药典制剂通则比较与2005年版《中国药典》制剂通则增修订刍议

         

摘要

制剂通则是关于某一类型制剂(即剂型)的共通性问题和一般的原则要求。鉴于国家药典是规定该国药品生产、检验、应用必需遵守的最高技术法典,因此,对药典制剂通则的增修订应高度重视科学性、实用性、严谨性、示范性与法制性。本文拟从2000年版《中国药典》(简写为2000年版ChP)、2000年版

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