双探针FQ-PCR法与基因测序法联合检测乙肝病毒耐药基因

摘要

目的:建立一种检测乙型耐药基因的方法。方法:采用双探针实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对46例HBV-DNA阳性的标本进行YMDD变异株的检测,对阳性结果进行基因测序。结果:双探针FQ-PCR法检测出YMDD变异株18例,占36.96%,18例阳性标本中拉米夫定耐药株17例、阿德福韦耐药株6例、替比夫定耐药株8例、恩替卡韦耐药株2例。结论:本法既有FQ-PCR简便、快速、灵敏、经济的特点,又有测序法对基因突变的明确性,为临床用药提供及时、准确的指导。