Heme Oxygenase-1对乙酸诱导大鼠胃溃疡的保护作用

摘要

目的研究血红蛋白氧化酶-1(Hemeoxygenase-1,HO-1)在乙酸诱导大鼠胃溃疡模型中所起的作用及可能的机制.方法♂Sprague-Dawley大鼠,体质量160g～180g,每组8只,乙酸诱导大鼠胃溃疡1,3,7d后用RT-PCR,Westemblotting和免疫组织化学分别检测胃粘膜中HO-1和诱导型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)的表达.同时研究HO-1抑制剂tinmesoporphyrin(SnMP)对iNOS表达、活性及胃粘膜损伤的影响.结果RT-PCR结果显示正常大鼠胃粘膜HO-1仅轻度表达,乙酸诱导大鼠胃溃疡后,胃粘膜内HO-1表达明显增强.HO抑制剂Sn-MP处理组大鼠溃疡面积1d为(72±6)mm2,明显大于对照(51±4)mm2,(P<0.01);3d为(51±4)mm2,明显大于对照(35±4)mm2,(P<0.01),7d时(27±4)mm2和对照(24±3)mm2无显著差异,同时Sn-MP能显著增强胃粘膜iNOS的表达及iNOS的活性,溃疡诱导1dSn-MP组iNOS的活性为5.6±0.3,对照3.2±0.3(P<0.01);3dSn-MP组6.4±0.6,对照4.0±0.3(P<0.01);7dSn-MP组0.6±0.1,对照0.5±0.1无显著差异(单位,pmol[3H])瓜氨酸.min-1@g-1蛋白).结论在乙酸诱导的大鼠胃溃疡模型中,HO-1对胃粘膜具有一定的保护作用,抑制HO-1后加重胃粘膜损伤,同时伴iNOS表达和活性的增强.提示HO-1的粘膜保护作用可能通过抑制iNOS功能,减少一氧化氮产生所介导的.