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王佩兰; 方启晨; 周雍;
上海市第六人民医院医学遗传研究室;
肌营养不良; 基因缺失; DNA; TLS;
机译:多重结扎依赖探针扩增法对9例中国DMD / BMD患者进行基因诊断,其中1例进行产前诊断。
机译:H19差异甲基化域(DMD)缺失等位基因的发展概况揭示了DMD在调控等位基因表达和DNA甲基化在印记的H19 / Igf2基因座上的多重作用。
机译:通过靶向的下一代测序通过靶向下一代测序的多重PCR PCR和多重连接依赖性探针扩增的分辨差异公开了Duchenne肌营养不良基因中的新型偏见缺失
机译:多重基因诊断装置的开发(第2报告):相同温度基因扩增装置设计的优化
机译:通过Sry基因的PCR扩增,对植入前的猪胚胎进行性别诊断。
机译:多重PCR分析印尼DMD / BMD患者DMD基因缺失:个性化医学时代
机译:多重PCR在印度尼西亚DMD / BMD患者中的DMD基因缺失分析:个性化医学时代
机译:通过qpCR(定量pCR)进行法医DNa分型的DNa定量:核和线粒体基因组的单重和多重模式,以及Y染色体
机译:多重PCR / AFLP分析法检测俄罗斯最特殊DMD基因缺失的医学核苷酸序列
机译:通过基于PCR的基因特定序列与合成内部对照的PCR扩增基因-DOSE扩增,检测阴离子和基因缺失
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