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孙亮; 曹瑾; 陈亮; 吕冬华; 倪长春; 沈宙; 袁莉萍; 张一宾;
华东理工大学药学院;
上海市农药研究所;
1; 3; 4-噁二嗪-5-酮; 合成; 生物活性;
机译:某些(5Z)-5-取代苄基-2-(3-硝基苯)-3- [5-(3,5-二硝基苯)-1,3,5-噻二唑-2-YL] -3的合成及生物活性,5-二氢-4H-咪唑-4-酮和1-{[5-(3,5-二硝基苯)-1,3,4-噻二唑-2-基]二氮烯基} -2-取代的萘酚衍生物
机译:取代的2,3-二氢-2-(6-(4-羟基-6-甲基-2-氧-2-氧-2H-吡喃-3-基)-7H- [1,2,4]的新颖一锅多组分合成TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-3-基)酞嗪-1,4-二酮和取代的3- [3-(N'-苄基-肼基)-7H- [1,2 ,4] TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-YL] -4-羟基-6-甲基-吡喃-2-酮
机译:3- [3-取代的硫代] -7H-1,2,4-三唑[3,4-b] [1 3 4]噻二嗪-6-YL] -2H-1-苯并吡喃-2-酮和3-的合成[3-氨基芳基/杂环基] -7H-1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-YL] -2H-1-苯并吡喃-2-酮
机译:二芳基乙烯1- 2-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(3-氟-4-氯)苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:N-叔丁基-3-(4-氟苯基)-5-氧代-4- 2-(三氟甲氧基)苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺和4-(2H-13)的晶体结构-苯并二氧杂-5-基)-N-环己基-5-氧-3- 4-(三氟甲基)苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺
机译:2-(苯并D恶唑-2-基硫基)-1-(3-(4-氟-3-甲基苯基)-5-(取代芳基)-4,5-的合成,表征,抗胆管活性和对接研究 - (3-(4-氟-3-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)乙酮
机译:8EHQ-0597-13926(88970000176)中的测试物质与Indeno(1,2-e)(1,3,4)恶二嗪-4a(3H) - 羧酸,7-氯-2,5-二氢 - 的解密2-(甲氧基羰基) - (4-(三氟甲基羰基) - ,甲酯),(R)。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:5- 2-羟基-3- [1-(3-三氟甲基苯基)-环丙基]-丙酰氨基-邻苯二甲酸酯和6--2-羟基-3- [1-(3-三氟甲基苯基)-环丙基]-丙酰氨基-4-甲基-具有黄体酮受体调节活性的2,3-苯并恶嗪-1-酮衍生物,用于生育控制,激素替代疗法和妇科疾病的治疗
机译:2-烷氧基-4,6-BIS [4-(2H-苯并三唑-2-基)-3-羟基苯氧基] -1,3,5-三嗪,2-芳氧基-4的合成和用作紫外吸收剂6-BIS [4-(2H-苯并三酚-2-YL)-3-羟基苯氧基] -1,3,5-三嗪,2-烷氧基-4,6-BIS [4-(二甲基氨基)苯胺基] -1,3 ,5-三嗪和2-芳基-4,6-BIS [4-(二甲基氨基)苯胺基] -1,3,5-三嗪
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