肿瘤选择性增殖腺病毒基因疗法的研究进展及对患者主观感觉的影响

摘要

选择性增殖腺病毒已经发展成为一类抗肿瘤的基因治疗药物,增殖腺病毒现在成为基因治疗研究热点。增殖野生型腺病毒是第一个安全用于患者的药物,目标是达到最大的选择性和杀伤力,使其只在肿瘤中增殖。选择性增殖腺病毒作为生物治疗药物有几个优点:①增殖可溶解感染的肿瘤细胞,并扩散到邻近肿瘤细胞。②腺病毒溶解肿瘤细胞能释放肿瘤抗原,提呈给树突状细胞(DC)和T细胞进行识别,产生抗肿瘤免疫反应。③外源基因可以利用腺病毒本身的启动子和PolyA,有利于外源基因的插入。如果治疗基因和增殖病毒的优势都能达到的话,增殖病毒携带治疗基因的药物很可能将是临床最成功的基因治疗药物。