葛根素抑制1，25-二羟基维生素D3促破骨细胞骨吸收功能的最佳剂量

摘要

背景：近年来围内外学者对葛根素的骨形成研究较多，但对于葛根素抑制1，25-（OH）2D3促破骨细胞骨吸收功能尚未见报道。目的：观察不同浓度葛根素在体外对1，25．（OH）2D3促破骨细胞骨吸收功能的抑制作用。方法：收集3周龄小鼠骨髓细胞并接种到24孔培养板中。实验组培养液为1，25-（OH）2D3＋a-MEM完全培养基＋不同质最浓度的葛根素，对照组不加葛根素。结果与结论：小同浓度组葛根素处理的培养休系均诱导出破骨样细胞且形态芳异不明显：除100μg／L葛根素组在第3天时碱性磷酸酶表达显著增高外，各组之间培养液上清中碱性磷酸酶水平无艇著性著异（P〉0．05）：10μg／L葛根素组培养液卜清Ca2＋水平在第3，5，12天时较对照组显著降低（P〈0．05-0．01），50μg／L葛根素组培养液上清Ca2＋水平在第12天时较对照组显著降低（P〈0．01），100pg／L葛根素组培养液上清Ca2＋水平在所有检测点较10μg／L葛根素组显著上升（P〈0．05）。提示葛根素最佳抑制剂量在10-50μg／L之间。