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HMGCS2基因新突变致线粒体3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A合成酶缺乏症1例报告

         

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  • 来源
    《中国实用儿科杂志》 |2020年第6期|493-496|共4页
  • 作者单位

    郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院郑州市内分泌遗传代谢疾病重点实验室 河南郑州450000;

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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 儿科学;
  • 关键词

    线粒体3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A合成酶缺乏症; 基因突变; 非酮症性低血糖;

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