157例碘普罗胺注射液药品不良反应报告分析

摘要

目的 探讨分析碘普罗胺注射液药品不良反应(ADR)临床特点和发生规律,为减低临床用药风险提供参考.方法 采用回顾性研究方法,对国家药品不良反应监测系统青海省数据库中2009～2019年收集的157例碘普罗胺注射液ADR报告进行了统计分析.结果 碘普罗胺注射液所致ADR男性少于女性,不良反应发生时间在30 min内占68.16％,临床表现以皮肤及其附件损害最多,过敏性休克最严重.结论 为确保用药安全,临床应严格遵守药品说明书,用药前后需密切关注ADR,做到早识别、增加早干预,减少碘普罗胺注射液ADR的发生.