β-榄香烯醇酯类化合物的合成及抗癌活性研究

摘要

目的 设计合成β-榄香烯醇酯类化合物,并进行体外抗癌活性筛选.方法 采用烯丙位的氯代反应,先合成β-榄香烯氯代物,再与羧酸或氨基酸反应合成目标化合物.用SRB法测定目标化合物对癌细胞的增殖抑制作用.结果 共合成10个未见报道的β-榄香烯醇酯类化合物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证.所合成的多个化合物对3种人癌细胞HL60、HeLa、SGC-7901的IC50值低于β-榄香烯.结论 通过在β-榄香烯结构中引入含氮、含氧基团,改善其水溶性,可以提高体外抗癌活性.